主动脉瓣狭窄可以生孩子吗？那么本文就为大家详细介绍一下这个问题性血小板增多症可以生孩子吗？

主动脉瓣狭窄能不能要小孩

主动脉瓣狭窄是一种先天性心脏病。如果该病是家族遗传的，则称为Shone综合征，可能遗传给给下一代。然而，主动脉瓣狭窄的遗传机制目前尚不清楚，但轻度主动脉瓣狭窄是可以怀孕并生孩子的。一般情况下影响不大。但如果是严重的主动脉瓣狭窄，就会有一定的影响。能否安全度过围产期取决于心脏功能，建议咨询专业医生进行全面评估后再做决定。

主动脉瓣狭窄的原因有很多，包括先天性畸形和风湿热感染等。它通常不是遗传性的。轻度主动脉瓣狭窄患者可以怀孕生子。一般影响并不严重，因为轻度主动脉瓣狭窄一般没有明显症状。许多中度主动脉瓣狭窄患者没有任何症状或仅在剧烈活动时出现症状。但一旦出现症状，很可能表明病情相当严重，会影响怀孕，增加心脏负担，对妈妈和宝宝都有害。安全的。

据了解，约60%的主动脉瓣狭窄患者有胸闷症状，可能继发于性心肌肥厚，心肌需氧量增加，收缩期左心室壁张力过大，冠状动脉受压过度。氧气供应相应减少。有些患者会出现压力后症状，例如运动或怀孕后黑蒙、气短或疲劳。所以，主动脉瓣狭窄是否可以怀孕生孩子比较好找，有专业的医生会给你评估后再考虑。

原发性血小板增多症能不能要孩子

早期原发病性血小板增多症可导致妊娠，但进入妊娠后14周即可检查血小板。在妊娠前三个月可以每两周检查一次血小板。如果血小板稳定，可以每月检查一次血小板。怀孕三个月内最好不要吃药。如果确实需要服药，需要在血液科医生的指导下服药。原发性血小板增多症的病因不明，可能与基因突变有关，但一般不会遗传给下一代给。

原发性性血小板增多症是一种骨髓增生性性肿瘤（MPN），一种克隆性性造血干细胞疾病，其特征是血小板增多，伴有血栓形成和出血并发症。目前主要性血小板增多症的病因尚不清楚。可能与环境因素有关，或与其他类型MPN的发病有关，或与相关的JAK2、CALR或MPL基因突变有关。原发性性血小板增多症不是遗传性疾病，但下一代可能有基因突变，导致原发性性血小板增多症。

原发性性虽然血小板增多症患者可以怀孕并生育孩子，但40%的原发性性血小板增多症患者在怀孕前3个月流产，但随后的产科并发症并不常见，也没有出现症状的孕妇性一般不需要给予任何预防措施。对于有血栓病史和第二次妊娠前三个月的高危孕妇，可以使用小剂量阿司匹林和低分子肝素，以减少胎盘血栓的发生。

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