什么是地中海贫血症？

　　地中海贫血又称为海洋性贫血，属于一种“可防难治”的遗传性疾病。由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。

　　正常成人血红蛋白中的珠蛋白，是由四条肽链所组成的，本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种，即α、β、γ、δ链，分别由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变。通常将地中海贫血分为α、β、γ和δ等4种类型，其中以β和α地中海贫血较为常见。

　　一般来说，如果父母双方只要有一人是地贫轻度患者，或者说携带了地贫基因，那么就会把该基因遗传到下一代，如果父母双方都携带该基因，那么宝宝就只有1/4的健康基因。

　　所以，一般在孕妇第一次产检的时候，医生就会检查血色素、血容比以及红细胞平均体积(mcv)，来筛查出胎儿是否有患有地中海型贫血。

　　那么我国广东、广西、贵州、四川等地，有那么多地中海贫血基因的携带者，我们又如何保证生命的延续，爱情结晶的宝宝能够健健康康的出生呢？小编搜罗了很多关于地中海贫血症的资料之后发现，目前的第三代试管婴儿技术，能够在培养出的胚胎中筛选出致病遗传基因。

　　第三代试管婴儿，能避免宝宝遗传地中海贫血基因吗？

　　如果夫妇双方都携带有地中海遗传基因，那么孕育的孩子也有很大的可能会遗传到这个基因。女方可以在怀孕4~6个月的时间，分别抽取绒毛和羊水来检测胎儿是不是健康的，如果胎儿不是健康的孕妇就只能选择引产，还有的夫妇不得不忍受一次又一次的流产，这对女性身体的伤害是很大的。

　　第一代的试管婴儿技术，解决的是因女性因素引致的不孕；第二代试管婴儿技术，解决因男性因素引致的不育问题；而第三代试管婴儿技术从生物遗传学的角度，帮助选择生育最健康的后代，也为有遗传病的准爸爸和准妈妈们提供生育健康孩子的机会。

　　如果夫妻两个都是地贫患者，他们会有4分之一的概率生育出一个重型地贫的孩子，也有4分之一的几率生育出一个健康的孩子，而第三代试管婴儿技术就是通过PGD筛选技术，在配成的胚胎中筛选出不带患病基因的胚胎，将这些不携带致病基因的胚胎移植进入子宫内，可保证生育的宝宝100%不患地中海贫血症。同样，该技术也可用于血友病、蚕豆病、21三体综合征等遗传疾病的筛查。