如果夫妻中的任何一方都有遗传性疾病或先天性疾病，那么他们总是担心孩子会被迫遗传到父母的缺陷基因上，成为不完美的孩子。为此，这类夫妇把生育能力放在试管受精上，那么试管受精能否消除遗传缺陷呢？下面，让我们为您做一个详细的解释。

第三代试管婴儿技术，即胚胎植入前遗传诊断(简称胚胎植入前遗传诊断)PGD)以及胚胎植入前的遗传学筛查(简称胚胎植入前)PGS),可可以检测到许多先天性或遗传性疾病，包括染色体异常、单一和基因缺陷，这对排除基因缺陷具有重要意义。

相关数据显示，普通人平均每人携带5人―35岁以上妇女妊娠染色体异常的概率显著增加。胚胎植入前的遗传诊断可以有效避免出生缺陷。

对于家庭来说，可以避免孕期遗传诊断异常终止妊娠，这对母亲的身体和家庭都是有害的。因此，第三代试管婴儿可以通过胚胎植入子宫前检测胚胎基因和染色体来消除异常情况，阻断遗传疾病的发生，保证胎儿健康。当然，第三代试管婴儿的成功率并不是。

1、 常染色体显性遗传病，如骨骼发育不全、成骨不全、马凡氏综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家庭结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌肉强直等。

2、 地中海贫血、脊髓性肌肉萎缩、苯酮尿症、白化、镰刀性贫血、囊胞性纤维症等常染色体隐性遗传病。

3、 X遗传性肾病、抗维生素等连锁显性遗传病，D-佝偻病等。

4、 X蚕豆病、血友病、色盲等连锁隐性遗传病。

5、 染色体病，如21三体综合征、13三体综合征、克氏综合征等。

6、 地中海贫血、血友病、营养不良等单基因遗传病。

7、 精神分裂症、重症先天性心脏病等多基因遗传病。

综上所述，网上对试管婴儿能否排除基因缺陷的解释，希望对大家有所帮助。第三代试管婴儿技术可以避免近百种遗传疾病，但并非所有夫妇都能选择第三代试管婴儿。因为，我国对三代试管婴儿的发展有严格的适应症限制。如三次以上试管重复失败、高危遗传病、习惯性流产等。因此，想要进行第三代试管婴儿的夫妻，需要进行全面的检查，以满足相关的适应症。