随着人们对生殖技术的不断探索和发展，试管婴儿技术已经成为许多不孕夫妇的救命稻草。但随之而来的是一系列伦理和道德问题，其中之一是胚胎基因筛查。在这个过程中，通过筛查能否检测到9号染色体的异常？

我们需要了解什么是9号染色体异常。 9号染色体异常是指发生在第九号染色体上的异常。具体来说，如果染色体性被删除、重复或结构突变，就会导致相应的疾病和畸形。

我们需要知道基因筛查过程中的试管婴儿技术。目前常见的遗传学方法有两种筛查：第一种是在双方受者的细胞阶段进行PGD（植入前遗传学诊断），即取出少量细胞进行基因检测，然后移植正常的细胞。胚胎回到子宫；第二种方法是在囊胚阶段进行PGS（囊胚基因诊断），即取出一些细胞进行基因检测，然后将正常的囊胚移植回子宫内。

关于是否进行基因检测以及如何处理结果还需要考虑伦理和道德因素。一方面，进行基因检测时要遵循“自愿、知情、保密、公正”的原则，尊重夫妻双方的权利和意愿；另一方面，在处理结果时，需要平衡技术进步与人类尊严之间的关系，尤其是患有可能导致生活质量下降或疾病风险增加的疾病或畸形的人应该如何治疗。

国家卫生计生委颁布的《技术管理办法》中明确规定：“不得有、外貌、智商等非健康特征”。换句话说，在试管婴儿技术中进行基因检测时，胚胎不能基于非健康特征。因此，即使能发现9号染色体异常，也不应作为“最佳妊娠”的依据。