许多病人来医院做试管受精。当他们听说有三种试管受精技术：一代、二代和三代时，他们总是误以为这代表了一代比一代更强，表明他们想成为第三代试管受精。
那么，真相是什么呢？第三代试管婴儿到底是什么样的生殖技术？
让我们一起来看看。
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什么是第三代试管婴儿？
第三代试管受精技术是基于一代和第二代试管受精技术发展起来的。它继承了一代和第二代试管受精的优秀技术，进一步优化，将试管受精从传统意义上解决生活问题，深入到生活好的转变。
第三代试管婴儿所应用的技术总称为胚胎植入前遗传学检测preimplantation genetic testing，简称 PGT。这是指在胚胎移植前筛查胚胎染色体或致病基因，以消除携带遗传疾病和染色体异常的胚胎，从而改善妊娠结果。
第三代体外受精技术在医疗操作上有严格的适应症，主要是帮助父母避免一些病因明确的遗传疾病，生下一个没有生病的婴儿，而不是公众想象的完美婴儿。
因此，该技术的主要适用对象如下： ▲妇女38岁以上；不明原因反复自然流产2次以上；不明原因反复种植失败；严重精子畸形； ▲染色体异常：夫妻双方检测到的染色体数量或结构异常； ▲遗传诊断明确的单基因病、遗传病；遗传易感性严重疾病；HLA配型
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02第三代试管婴儿分类
众所周知，染色体及其基因是决定人体结构和生理是否正常的遗传物质。胚胎移植前的遗传学检测技术包括对染色体异常（医学上也称为非整倍体）胚胎的筛查和对已知致病基因胚胎的检测。根据不同的目的，PGT该技术分为胚胎植入前非整倍体筛分（preimplantation genetic testing for aneuploidy， PGT-A）、胚胎植入前单基因遗传学检测（preimplantation genetic testing for monogenic， PGT-M）胚胎植入前染色体结构重排检测（preimplantation genetic testing for chromosomal structural rearrangements，PGT-SR）。
PGT-A，胚胎植入前非整倍体遗传学筛查（PGT for Aneuploidies），
我们知道，正常人的染色体应该是23对，共46对。如果受精卵或胚胎发育过程中染色体复制异常，即复制变形，染色体多或少的染色体被称为非整倍体。
如果这些胚胎被移植到体内，绝大多数都无法逃脱堕胎的结果，偶尔也会有缺陷，唐氏综合征是21对染色体上的3条染色体。
在接受试管受精治疗的人群中，非全倍体出现的概率仍然很高，尤其是老年人，反复种植失败，因此，PGT-A应用越来越多。
PGT-M，胚胎植入前单基因病遗传学筛查
它可以帮助家庭中携带遗传性单基因疾病的夫妇生下正常或隐性致病基因携带者（无疾病）的子孙后代。
常见有：色盲、血友病、先天性聋哑、白化病、苯丙酮尿症、抗维生素D佝偻病、多指并指、软骨发育不全等，
PGT-SR，即胚胎植入前染色体结构变异遗传学筛查
主要用于染色体结构重排携带者，即平衡易位或罗氏易位患者。
正常或携带胚胎的比例只有10-30%，通过PGT-SR该技术可以筛选出这些正常或携带的胚胎用于胚胎移植，以减少流产的发生。
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03第三代试管婴儿医院名单
并不是所有的生殖部门和生殖中心都可以做第三代试管受精，下面我总结了最新版本的医院可以做第三代试管受精，你仔细比较。
