对于很多家庭来说：孩子是父母爱情的结晶，也是双方生命的延续！ta们同样也承载着父母的遗传基因。

在根深蒂固的传统观念里，这句话是大部分人的“至理名言”：

反之，如果孩子真出现了问题，自认为“健康”的夫妻双方都会想方设法从生活的蛛丝马迹中寻找出一点点对方“貌似不健康”的证据，来为孩子出现的问题找根源。其实，这样的想法是不正确的。以最熟悉的唐氏综合征患儿为例：几乎全部唐氏综合征患儿的家长染色体表型都是正常的。尽管自身并不患病，但基因可以通过生育携带者将致病变异代代相传，往往在毫无准备的情况下，生育罹患遗传病的后代。

为什么健康的父母却会生出有出生缺陷的孩子？今天就这个问题我们一起来探讨一下！

首先，先来了解遗传病的分类：

根据所涉及的遗传物质和传递规律，可将遗传病分为染色体病、单基因病、多基因病等。今天重点来讲讲单基因遗传和多基因遗传。

（1）单基因病

指由单个基因的突变导致的疾病，突变可以发生在常染色体上，也可发生在性染色体上。

目前已经发现3000余种单基因病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。

显性基因是指等位基因中（一对染色体上相同座位上的基因）只要其中之一发生了突变即可导致疾病的基因。隐性基因是指只有当一对等位基因同时发生了突变才能致病的基因。

单基因遗传病的传递方式是按孟德尔法则传至后代的，新突变所致的患者可无家族史。

根据突变基因所在的位点和性状的不同，而区分为下列不同类型。