在第三代试管婴儿技术中，植入前遗传学和遗传学诊断(以下简称以下简称)PGD）它是指胚胎植入前的遗传诊断，以避免异常基因胚胎的植入。该技术特别适用于单基因遗传疾病或原型患者筛选遗传问题胚胎，以避免遗传疾病传播到下一代。 如果配偶双方都有遗传病家族史，PGD可用于胚胎植入前检测单一遗传病，避免出生遗传缺陷胎儿。
很多人对 PGS 筛查和 PGD 筛查的区别是矛盾的。
什么是PGD？

简单来说，PGD这是胚胎植入前的基因诊断。精子和卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后，检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因，确认无遗传疾病，然后将健康胚胎植入准妈妈的子宫。对一些病人来说，这是生下健康后代的一种方式。
什么是PGS？

而PGS它是一种基因筛查，主要通过胚胎检测 23 对染色体工程结构和数量进行比较和影响分析，研究胚胎是否有遗传信息物质生活异常，但PGS不能筛查遗传系统疾病的方法。
PGS PGD技术筛选提高试管婴儿成功率
使用 PGS 和 PGD 筛选技术能有效筛选出有问题的胚胎，消除不健康的胚胎，全面检测46条染色体异常，最终选择正常健康的胚胎植入子宫，提高孕妇的临床妊娠率。

目前，世界上有4000多种遗传病，以下单一遗传病可以通过以下单一遗传病通过PGD试管婴儿治疗：