许多朋友会想知道第三代试管受精可以筛查哪些遗传疾病？要知道，对于常见的遗传疾病，使用第三代试管受精基因筛查技术，结合家族遗传史，可以大大减少新生儿遗传疾病的发生。

第三代试管婴儿可以筛查哪些遗传病？

不孕家庭、有遗传病史的家庭和老年未育家庭将选择第三代试管技术，以确保后代的健康。第三代试管受精的成本并不低，所以选择医疗技术成熟、成功率高的医院可以节省很多时间。

第三代试管受精移植前的基因诊断技术。除已知染色体异常易位外，第三代试管受精移植前的基因诊断技术。PGD该技术还可以避免近百种遗传疾病。

PGD，即胚胎移植前的基因诊断，即第三代试管婴儿，其主要目的是检测胚胎有遗传缺陷的基因。PGD它是在试管技术的基础上产生的。精子和卵子结合形成受精卵。发育成胚胎后，应在植入子宫前进行基因测试，以避免一些遗传疾病，提高试管成功率。

目前，世界上有4000多种遗传疾病。通过第三代试管受精技术，可以筛查和检测肾上腺发育不良、先天性白内障、血友病、脑积水、智力迟钝、色盲等遗传疾病。

第三代试管婴儿适应人群有哪些？

1、被诊断为单基因遗传病。

2、染色体异常。

3、患有较严重的疾病会有遗传倾向。

4、人白细胞抗原配型的临床表现也不尽相同。

5、女性年龄在35岁以上。

6、不明原因反复自然流产2次以上。

7、由于不明原因，反复种植失败，移植3次以上或4~6次高分卵裂胚胎或3次以上高分胚胎。

8、还有严重的畸精症。

遗传出生缺陷的种类很多，涉及到全身的各种系统，很多出生缺陷的尚不清楚。由于诊断不明确的先天缺陷，试管受精技术尚未降低遗传再发的风险。

此外，在第三代试管婴儿中，PGD在技术过程中，在药物超排卵、取卵手术、胚胎培养、胚胎活检、冷冻复苏等过程中存在各种风险。PGD需要进行充分的生殖遗传咨询，权衡利弊，选择最合适的生育方式。如有其他问题，可免费咨询国际在线客服或拨打电话，我们将有专业的医疗专家为您服务！！！