什么是第三代试管婴儿？第三代试管婴儿分为PGD(胚胎植入前遗传学诊断)PGS(胚胎植入前遗传学筛查)。

PGD该技术是检查胚胎是否与父母有相同的异常，从而筛选出正常信号的胚胎进行移植。

PGS（胚胎植入前的遗传筛查）胚胎父母通常没有染色体异常，但由于胚胎染色体异常，他们可能会多次流产。胚胎必须进行全基因组筛查，选择染色体正常、强的胚胎种子。一般来说，PGD一般来说，父母至少有一方对染色体或基因异常有明确的诊断，即定向检测胚胎是否异常，PGS广撒网胚胎染色体筛查。

谁适合第三代试管婴儿技术？

遗传疾病作为一个困扰人类的大问题，胎儿畸形，出生后携带某种疾病，对婴儿父母的伤害相对较大。随着体外受精技术的发展，第三代体外受精技术的基因筛查技术可以筛选异常胚胎，避免胚胎异常引起的婴儿畸形。

1.染色体异常。染色体异常可分为数量异常和结构异常。其中，异常结构包括相互平衡易位、罗氏易位、倒位等。携带这种染色体结构异常的人往往表现正常，但染色体检查只有在生育年龄不孕、反复自然流产和生育畸形智障后才能发现。染色体结构异常携带者形成的生殖细胞可能出现染色体不平衡畸变，导致妊娠结果不良。

2.单基因疾病。单基因疾病是指先天性耳聋、脊髓肌萎缩、地中海贫血、脊髓小脑共济失调等一对等位基因突变引起的疾病。有家族史的高危夫妇可以通过试管受精程序准确判断胚胎突变基因位点的直接序列分析和多态位点的连锁分析。

3.去除遗传易感基因。一些多基因疾病具有高度的遗传性，即基因变异导致疾病风险显著增加。最典型的例子是BRCA1/BRCA2基因变异携带者患乳腺癌和卵巢癌的风险大大增加，致病基因将以50%的风险遗传给后代。PGD也可用于阻断家族遗传易感基因的传递。