常染色体显性遗传病遗传特点

1、体内一旦存在致病基因，就会发生疾病。如果父母之一受到影响，孩子就会遗传并有50% 的机会患上这种疾病。如果父母双方都受到影响，那么他们的孩子有3/4的机会患上这种疾病（父母都是杂合子，1/4的后代将是纯合子，1/2将是杂合子，1/2将是纯合子） 。 1/4，假设致病基因为A，则Aa*Aa=1/4AA（纯合子病）+2/4Aa（杂合子病）+1/4aa（正常），如果患者有致病基因纯合子，所有的孩子都会受到影响。

2.就发病率而言，之间没有关系。男性性和女性性发病率相同。

3、这类疾病的患者一般会在患者家族的几代人中出现。但由于内外因素的影响，发病率和疾病表现也会有所不同。例如，本应患病的患者成为致病基因的无症状携带者，其子女仍有1/2的机会患病，从而造成跳代遗传。

4、如果父母一方患病，而子女健康，只要嫁给健康的人，子女一般不会再患此病。

小先生贴先生：无论是哪种常染色体显性遗传病性遗传病，都需要引起重视。准备怀孕前采，采取科学的干预措施，尽量减少其对后代的影响。相对较低，这样可以保护下一代的健康。

因为常染色体显性性遗传性疾病对优生优育影响很大，所以很多人在准备怀孕的时候都会担心。那么什么是常染色体显性遗传病性？下面的内容是一样的

常染色体显性遗传病有哪些

从临床上来看，常染色体显性性遗传性疾病主要包括以下几种类型，即：家族性性高脂蛋白血症、马尔芬综合征、亨廷顿病、结肠息肉、毛发性心动过速、椭圆形红细胞增多症、体质： 性低血压，肌强直性先天性营养不良性肌强直，周期性麻痹，胱氨酸尿毒症，遗传性球形红细胞增多症。

这些疾病都是可以通过相关检查发现的。如果担心这些疾病对优生优育造成影响，可以在孕前和孕期进行相关检查，排除疾病的可能性。