单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。单基因遗传病比较常见的疾病有色盲、血友病、白化病等等。很多人听说三代试管婴儿技术可以筛查胚胎基因，实现优生优育。那么问题来了，三代试管婴儿可以筛查单基因遗传病吗?

三代试管婴儿可以筛查单基因遗传病吗?可以的，随着第三代试管婴儿临床应用的广泛开展，能够检测的遗传病种也越来越多，从特定的单一染色体异常，到单基因病，到非整倍体胚胎的筛查等，它们采用的检测方法也不尽相同。为了更清楚地表明检测的目的及方法，又诞生了几个新的名词，即PGT-A，PGT-M和PGT-SR。

其中，三代试管婴儿PGT-M——胚胎植入前单基因病遗传学筛查能帮助那些家族中携带有遗传性单基因疾病的夫妇，让他们可以生育正常或隐性致病基因携带者(不发病)的子代。此外，夫妻一方携带显性致病基因、夫妻双方都携带隐性基因，或者有特定遗传疾病家族史的夫妇为单基因疾病高风险妊娠夫妇，都适合PGT-M的适应症范围。

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