如今，试管婴儿技术已开发出第一代和第二代，第三代技术。 第三代试管婴儿技术是一项比较新的技术，也称为植入前遗传学诊断。是指在胚胎移植前取出胚胎的遗传物质进行分析和诊断，以便产生用于移植的健康胚胎。预防遗传病的传播。那么，通过第三代试管婴儿可以避免哪些遗传病呢？

三代试管婴儿科技可以避免哪些遗传病？

1. 地中海贫血

地中海贫血常见于广东省、广西省、海南省等地。如果父母双方都患有地中海贫血，那么下一代患地中海贫血的概率就非常高。如果您患有这种疾病，您的医生会推荐三代试管技术。现在通过三代试管婴儿PGD技术可以筛查产生正常健康的胚胎，从根本上防止下一代携带地中海贫血。

2.常染色体显性遗传性遗传病

常染色体显性遗传性遗传性疾病表现为骨骼发育不良、成骨不全、马凡综合征、视网膜母细胞瘤、多发性性家族性结肠息肉、黑色素瘤、胃肠道息肉瘤综合征、先天性性肌强直等。清单性遗传病此类遗传病的基因位于常染色体上。在患者的家族中，每一代都可能出现相同的疾病，发病与无关。它可以影响男性和女性。如果患者与正常人结婚，生下的孩子患该病的风险为50%，因此不适合生育。

3.常染色体隐性遗传性遗传病

夫妻双方都患有同样严重的常染色体隐性遗传病，如先天性耳聋、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状核变性等，都不适合。生吧，因为他们生下的孩子肯定会是同样疾病的患者。理论上，只要明确致病基因，所有单基因遗传病都可以通过PGT对后代进行检测。但由于技术难度大、成本高，目前临床上仅有有限的单基因疾病提供PGT诊断标准。大多数染色体疾病可以通过PGT产生健康的胚胎。

4.唐氏综合症

根据临床统计，年龄较大的女性更容易生出唐氏综合症的孩子，但育龄较好的女性也更容易生出唐氏综合症的孩子。儿童的主要特征是智力低下、身体发育迟缓和面部特征特殊。 三代试管PGS技术可以通过筛查移植前染色体来预防唐氏综合症儿童怀孕。 三代试管是一项可以完全避免唐氏综合症的技术。

5. X连锁表现性遗传病

这类遗传病的致病基因位于x染色体上，女性患病人数多于男性。女性性如果患者与正常男性性结婚，男性和女性的后代将有50%的机会患病。男性患者性和正常女性患者性所生的后代中，所有孩子均正常，所有孩子均患病。这种情况，您可以通过第三代试管婴儿进行男性胚胎移植，一定可以生一个健康的宝宝。

6. X连锁隐性遗传病性

引起此类遗传病的隐性基因位于x染色体上，大多数患者为男性性。男性患者与正常人结婚，女性，所生孩子均正常，但均为携带者。携带者不会患上这种疾病，但在成年后仍然存在生育问题，并可能生出受影响的后代。如果女性携带者性与正常男性性结婚，生下的孩子有50%的机会是患者，并且所有女儿都是正常的。

常见的有血友病A/B、红绿色盲、肌营养不良等。这些疾病可以通过第三代儿童或儿童根据男女不同的病情情况来预防。

7、多基因遗传病

此类遗传病病因复杂，遗传概率较高。后代患病的概率无论男女均远超过10%，危害也比较严重。由于多基因遗传病的致病基因较多，且多基因遗传病的发病是否受环境因素影响，目前还无法通过PGD来判断后代是否对该病易感。

虽然没有办法对筛查所有遗传疾病，第三代试管婴儿经过开发，目前通过使用第三代试管婴儿技术，有可能对筛选和检测多达125种遗传病： 性识别的疾病种类很多，如肾上腺发育不良、唐氏综合症、先天性性白内障、血友病、脑积水、智力低下、色盲等，是有遗传病、不孕不育家庭的最佳解决方案。希望有此类生育问题的家庭能够顺利怀孕，生出健康的宝宝。

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