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为什么父母染色体正常,胚胎染色体却有问题?

    发布时间:2023-08-24   

在试管婴儿治疗前,医生都要准父母检查染色体。有些妈妈胚胎停育后,检查发现绒毛染色体是异常的。这样父母对此有极大的疑问,“我们夫妻染色体检查了啊,没有问题啊,为什么胚胎的染色体就有问题呢?”



染色体是我们的遗传物质,是基因的载体,正常人的体细胞为23对染色体,其中包括22对常染色体和1对性染色体。配子是由精卵结合而成,其染色体一半来源于母亲,一半来源于父亲,在精子或卵子形成的过程中,染色体可能出现分裂异常,简单来说,就是精子或卵子携带的不是23条染色体,当非正常的精卵结合后,形成的胚胎就会出现染色体异常。此外,在受精卵分裂的过程中也可能出现染色体的错误。

胚胎染色体出现异常,其中最重要的危险因素就是高龄。35岁以后的女性卵巢储备功能会骤降,卵泡数量减少,卵细胞老化和异常概率上升,染色体非整倍性增加。男性超过35岁,生育能力也逐渐下降,男性的老化还会影响后代的遗传变化,导致端粒长度增加、遗传突变及表现遗传改变,这些风险都随父亲年龄线性增加。

所以现在38岁以上的女性如果一般条件适合,我们还是建议行第三代试管婴儿,可排除因胚胎染色体异常所致的不必要发生的流产,减少对母亲的伤害。

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