随着辅助生殖技术的发展和进步，学者发现50%的试管婴儿胚胎是试管婴儿~57%的概率会有染色体变异，这种概率会随着女性年龄的增长而增加。大多数胚胎不能植入或早期流产是由于非整倍体染色体变异。如果移植染色体变异胚胎，甚至可能导致胎儿畸形。

健康的胚胎是试管婴儿成功的第一步。第三代试管婴儿（PGD/PGS）正是这种需求应时而生。这种胚胎筛查/诊断技术对实验室有很高的要求。目前，世界上有许多单基因遗传病或老年人。反复流产的准妈妈通过三代试管技术成功生下了健康的宝宝。

第一代和第二代试管受精技术是在试管受精产生受精卵并发育成胚胎后植入母亲，进入怀孕阶段。第三代试管受精技术与第一代技术和第二代技术相同。第三代技术有什么区别？不同的是，在胚胎进入子宫之前，医生会诊断胚胎是否有染色体疾病。最后，只选择没有染色体遗传疾病的胚胎进入子宫。

第三代试管受精技术的突破是革命性的。它帮助人类从生物遗传学的角度选择最健康的后代，并为未来患有遗传疾病的父母提供生下健康孩子的机会！

第三代试管婴儿也是所有试管技术中通过率最高的，PGS/PGD基因筛查是第三代试管婴儿促孕技术的核心内容，是保证试管成功率的关键。

PGS也就是说，胚胎植入前的基因筛查，在胚胎植入植入之前，利用胚胎植入前的基因筛查PGS检测初期胚胎染色体数量和结构异常，主要检测胚胎23对染色体结构和数量，分析胚胎是否有遗传信息异常。

PGD也就是说，胚胎植入前的基因诊断主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。精子和卵子结合产生受精卵并发育成胚胎后，在植入子宫前使用PGD通过基因检查，体外受精可以避免一些遗传疾病。目前，植入前遗传诊断可以诊断一些单基因缺陷引起的疾病，如地中海贫血。

这两种技术都可以直接筛选有遗传缺陷的胚胎，选择正常胚胎植入子宫，以获得正常妊娠，提高患者的临床妊娠率。

主要适用条件：

地中海贫血、先天性愚蠢等遗传病染色体数量或结构异常的患者，一方是连锁遗传病的携带者（如血友病、假肥厚性肌营养不良），单基因病患者或携带者对应的不孕症。

操作方法：在第二代试管婴儿的基础上，当受精卵发育到3天或5天时，取出细胞并进行操作PGD（植入前遗传学鉴定）是筛查染色体是否正常。

优点：能清楚地知道哪些胚胎健康，染色体正常，哪些胚胎不健康康的，以达到优生优育的作用。