泰国试管婴儿避免地中海贫血症遗传方法！在世界范围内，地中海贫血是一种最常见的遗传性疾病。如果夫妇出现地中海贫血的带因者，每一次妊娠，孩子1/2的几率带因，1/4的几率是患有严重地中海贫血的人。那么怎样避免地中海贫血这一遗传性疾病？下面，优孕行带给您更多的了解！

在人群中，地中海贫血是最常见的不完全显性慢性溶血性贫血。它的特点是珠蛋白基因突变，使得组成血红蛋白的珠蛋白肽链合成减少(或缺乏)，从而导致严重致命的残余性溶血性血液病。地中海贫血症患者编码血红蛋白基因遗失或突变（与正常基因不同）。严重者患有地中海贫血症，通常在儿童早期就能确诊，并伴其一生。

地中海贫血有什么危害？

从临床来看，地中海贫血根据其疾病的严重程度可分为地贫、中度地贫和重度地贫。

轻度贫困:轻度贫困主要发生在基因携带者身上，患者通常与正常人一样，没有明显的临床症状，只有少数人出现轻度贫血，他们的智力、寿命和成长不受影响。

中型地贫：介于轻与重之间，临床症状严重程度不同，轻的无明显症状，重的可出现长期贫血，肝脾肿大等现象。

严重地贫：重型地贫：一般专指重型β-地贫，因为重型α-地贫多数胎死腹中或出生后不久便夭折。而重型β-地贫患者出生时并没有临床症状表现，一般在3-6个月开始出现症状，不治疗往往在5岁前死亡。

就治疗而言，轻度地贫患者一般不需要治疗，而中度和重度地贫患者则需要采用输血，去铁，切除脾脏，移植造血干细胞等方法。即便如此，病人也要有心理准备，地中海贫血是由于基因缺失或突变造成的，目前世界上没有根治的方法，现有的治疗方法只能减缓症状，无法治愈，将伴随终生。即便目前只有一种可能治愈中重度地贫的方法，即造血干细胞移植，它也面临着配型困难、高风险、需要低年龄(3-5岁是移植的理想时期)以及昂贵的缺点。

地中海贫血是如何遗传的？

一、夫妻双方都有地中海贫血基因。也就是说，双方都是轻度地中海贫血患者，他们的孩子有25%的概率患重度地中海贫血，50%的概率患轻度地中海贫血，25%的概率患正常儿童。

二、如果只有一方是轻地中海贫血儿童，则他们的孩子50%可能是正常儿童，50%可能是轻地中海贫血儿童，而没有重地中海贫血儿童。

需要指出的是，尽管地中海贫血基因携带者可以正常生活，但是长大后仍然面临着同样的生育难题。

怎样预防地中海贫血遗传？

由于地中海贫血是可防难治的，最常见的预防方法是了解房夫妇双方的遗传背景，在产前很好地贫进行晒产和诊断，从而有效地减少后代的遗传机率，但不能从根本上将地贫传给下一代。

伴随医疗技术的发展，第三代试管婴儿技术的出现，从根本上解决了遗传病发生的原因，让双方都身患地贫的夫妇也能通过基因筛查孕育出健康的宝宝。

在泰国，第三代试管婴儿技术也被称为胚胎植入前遗传诊断/筛查，可筛查的遗传病有100多种，其中包括因基因缺陷引起的疾病，如地中海贫血和唐氏综合症。

泰国第三代试管婴儿技术对胚胎移植前的胚胎遗传物质进行分析，对细胞中的23对染色体进行遗传学检测，诊断胚胎是否携带异常遗传基因，筛选健康的胚胎移植，预防遗传病的传播，真正达到优生优育的目的，是治疗贫血患者的最有效方法。

因此，身患贫困的准爸爸准妈妈做泰国试管婴儿不用担心会把疾病遗弃给后代，通过泰国第三代试管婴儿，你也可以得到健康的宝宝。

现在泰国第三代试管婴儿成功率超过了70%，因此想要生健康宝宝的夫妇来说，选择泰国第三代试管婴儿是最明智的选择。如果您还有其他疑问可以免费咨询【优孕行在线客服】，我们会有专业的顾问为您服务！！！