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第三代试管婴儿技术可以筛查哪些问题?

    发布时间:2023-08-29   

第三代试管婴儿技术也称为胚胎植入前遗传诊断/筛选(PGD/PGS)。它利用受精卵发育到第五天形成胚泡,分析遗传物质,诊断是否有异常,筛选健康胚胎,预防遗传病。

如今,第三代试管婴儿技术可以避免百种遗传病的发生。高级生殖医学研究已经把人的自控生殖达到了一个新的极限。

第三代试管婴儿技术可以筛查哪些问题?

PGS(移植前遗传学筛查):

这是第三代试管很关键的步骤,胚胎植入前遗传学筛查是指胚胎植入着床之前,对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,通过一次性检测胚胎23对染色体的结构和数目,分析胚胎是否有遗传物质异常的一种早期产前筛查方法。从而挑选正常的胚胎植入子宫,以期获得正常的妊娠,提高患者的临床妊娠率,降低多胎妊娠。

主要针对高龄、反复流产的患者,哪怕夫妻双方染色体正常,也很可能因胚胎染色体异常而导致多次流产,因此需要对染色体对数、结构进行筛查,选出染色体正常、最有潜力的胚胎种子。

PGD(移植前基因诊断):

移植前基因诊断,主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在试管婴儿技术基础上出现的,精子卵子在体外结合形成受精卵,并发育成胚胎后,要在其植入子宫前进行基因检测,以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。

如果准父母有一方染色体/基因异常,子代就会因发育或遗传缺陷导致流产或疾病发生,重在筛选异常的基因和遗传病,选出正常的胚胎进行移植。

总的来说,目前的三代试管只能用于染色体病、单基因病、非整倍体胚胎的筛查。而常见的遗传病有染色体病、单基因病、多基因病和线粒体病。线粒体病只有女方携带基因会遗传,无需三代试管。而多基因病目前无法筛查。

因此,目前三代试管仍无法筛查所有遗传病,但随着医学技术的进步,一定会有更多的遗传病被诊断。如果大家还有其他问题,欢迎免费咨询【优孕行在线客服】,我们会有专业的顾问为您服务!!!

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