第三代试管婴儿能排除哪些遗传病?第三代试管婴儿技术可以对胚胎遗传物质进行分析，检测基因染色体是否正常，选出健康胚胎进行移植，这样一来可以有效防止孩子患有遗传性疾病。

第三代试管婴儿技术如何避免遗传性疾病?

第三代试管婴儿技术，是在胚胎植入子宫前，通过对胚胎进行检测，排除异常情况，用以阻断遗传疾病，确保胎儿的健康。

1、PGS胚胎植入前遗传学筛查，对囊胚的染色体结构和数目进行全面的对比分析，排除囊胚是否有遗传物质异常(包括染色体重复、缺失、倒置、易位)。

2、PGD是胚胎植入前基因诊断，检测胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，通过检测单条染色体上的DNA片段来排除单基因缺陷引发的疾病。

第三代试管婴儿能排除哪些遗传病?

染色体疾病

如果夫妻中有染色体结构发生遗传，比如平衡易位、缺失、重复等等，会导致不孕或L产。可以进行胚胎染色体筛查促进生育，防止L产。

常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全，成骨不全，马凡式综合征，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等。

X连锁显性遗传病

由于患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以患者中女性多过男性，女性患者的后代，不论是儿子还是女，均有50%的发病危险成为相同病患者。

X连锁隐性遗传病

这类遗传病常见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养不良等。

单基因遗传疾病

比如血友病、多囊肾、地中海贫血等等。致死性、严重影响健康的单基因病可以进行胚胎筛查。

多基因遗传病

精神分裂症，躁狂抑郁性精神病，重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病机理复杂，遗传度较高。

常染色体隐性遗传病

夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病，如先天性聋哑，苯丙酮尿症，白化病，半乳糖血症，肝豆状变性等。

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