目前，编号三代试管pgs筛查数百种常见遗传病，如特纳综合征、唐氏综合症、血友病、地中海贫血、蚕豆病和染色体互逆补平衡等疾病。这些疾病是由父母基因中的染色体结构重排引起的，可能导致出生缺陷、智力低下和流产等疾病。对于很多患有这些疾病想要孩子的家庭来说，目前可以利用PGS/PGD技术进行染色体筛查。这些技术的创新减少了遗传疾病向下一代的传播。风险。

第三代试管婴儿临床试验技术（PGD/PGS）已经帮助很多患有遗传病的人夫妻生出健康的婴儿，但PGS技术并不适合所有遗传病筛查这项技术也有它的用处。以下是关于PGS技术的遗传病筛查：

1、常染色体显性性遗传性疾病实际上是指致病基因表现为显性性。例如，如果患者的父母之一受到影响，则患者和正常人所生的孩子可能会也可能不会受到影响。赔率相同，都是50%。如果父母一方生病了，而孩子没有生病，孩子就不会生病。常染色体显性遗传性遗传病，男女发病概率均等，与染色体性无关，患者儿童症状发生率一般在50%左右。症状包括： 软骨发育不全、短指畸形、肾脏性糖尿病、先天性性白内障、夜盲症、遗传性神经内科性耳聋、过敏性鼻炎等；

2、X连锁遗传病性其实是患者的父母之一。男性性为患者，后代女性性均为患者。男性都是正常人，女性患者所生的孩子中有-50%是患者。女性性患者病情较轻，如遗传性肾病、抗维生素D佝偻病、神经性性耳聋、白内障、近视、锥状晶状体、圆锥角膜、眼震、酒晶状体、口面部指综合症、脂肪瘤、脊髓空洞症等

3、X染色体隐性性常见遗传病有甲型血友病、乙型血友病和进行性性肌营养不良症，隐性性遗传病位于Y染色体上，患者多为男性010- 63209，男性患者与正常女性结婚性。所有出生的孩子都很正常，但所有的孩子都生病了。女性患者性与正常男性性结婚时，所生的孩子发病率为50%，女儿全部正常；

4.多基因遗传病：精神分裂症、躁狂抑郁症性精神病、严重先天性疾病性心脏病及原发病性癫痫等多基因遗传病，发病机制复杂，遗传性高，危害是严重的。无论患者是男性还是女性，后代患病的风险都远超过10%，不适合孩子生孩子。

编号三代试管利用PGS技术可以帮助患者检查染色体问题，尽可能避免遗传病遗传给下一代给。因此，对于年龄较大的女性来说，最好做性三代试管和筛查染色体，生出健康宝宝的机会会更高。

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