试管婴儿技术是很多不孕夫妇的福音，但随着这项技术的不断发展，也引发了人们的质疑和担忧试管婴儿。为保障试管婴儿的健康安全，来宾市医院开展了第三代试管婴儿筛查工作。那么嘉宾第三代试管婴儿筛查它得什么病？下面我们就一起来了解一下吧。

什么是第三代试管婴儿筛查？ 第三代试管婴儿筛查指筛查，通过分析胚胎细胞或羊水中的DNA信息，对携带导致遗传性疾病的基因突变的胚胎进行诊断。该技术可以有效避免染色体异常、单基因遗传等严重遗传病的发生性胚胎期疾病。

第三代试管婴儿筛查性遗传可以检测出什么疾病？目前第三代试管婴儿筛查可检测遗传学性主要疾病包括：

1.染色体异常：如唐氏综合症、爱德华氏综合症、帕特劳综合症等。

2、单基因遗传性疾病：如地中海贫血、先天性性免疫缺陷等。

3.复杂遗传性疾病性疾病：如乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌等。

第三代试管婴儿筛查技术的优点和局限性性它是什么？ 第三代试管婴儿筛查技术相比前两代技术具有以下优势：

1、准确率高：通过分析胚胎DNA，可以检测出单基因突变或染色体异常，准确率高达99%以上。

2、风险低：与前两代技术相比，第三代试管婴儿筛查采采用非侵入性操作方法，对细胞和胚胎的风险较小。

虽然第三代试管婴儿筛查技术有很多优点，但它也有一定的局限性性：

1.覆盖面窄：目前只能检测部分遗传病，无法覆盖所有遗传病。

2、风险不能完全杜绝：即使通过筛查，也不能保证胚胎不会出现问题，仍然存在一定的风险。

第三代试管婴儿筛查需要注意什么？在进行操作之前第三代试管婴儿筛查，您需要注意以下事项：

1、检测时机：受孕后7-10天检测最佳。

2、正规医院：正规医院和专业医生进行操作和诊断，保证检查结果的准确性性、安全性性。

3.了解检测费用：第三代试管婴儿筛查技术还处于较高阶段，所以家长之前需要了解相关费用提。

遗传第三代试管婴儿遗传筛查技术是目前较为先进、有效的疾病预防技术之一。通过对胚胎DNA信息的分析和诊断，可以及时发现携带导致遗传性疾病的基因突变的胚胎，并采取相应的措施。虽然这项技术有很多优点，但也有一些限制和注意事项需要注意，以确保健康和安全。