染色体是遗传物质DNA的主要载体。人体有23对，其中前22对是常染色体，第23对是性染色体，用来决定性别。每对染色体或遗传因子都会在细胞减数分裂过程中相互分离，然后进入不同的子细胞，不同对的染色体或遗传因子可以自由组合。

染色体异常通常表现为缺失、易位、数量增多、重复、三倍体等。最典型、最常见的染色体异常类型是非二倍体，即某条染色体的数量只有一条或三条。最常见的是21三体唐氏综合症（即有3条21号染色体，又称先天性愚蠢），其次是18三体性爱德华氏综合症（3条18号染色体）。

除了非二倍体外，还有染色体结构（如罗氏易位）和基因水平的异常。目前已知的遗传病有7000多种，其中400多种可以通过第三代试管PGD/PGS技术检测。

为什么会出现染色体异常？临床研究将原因分为以下几类：

1.高龄生育，减数分裂异常导致染色体不分离

2. 辐射，导致染色体缺失、易位或断裂

3.病毒

4.自身免疫性疾病

5、化疗药物等化学品

受精卵的染色体来源于卵子和精子。卵子成熟过程中发生减数分裂，即两条染色体分裂成一条染色体，受精后与精子的一条染色体重组形成二倍体。

老化的卵子更容易出现减数分裂异常，即成熟的卵子会有0或2条染色体。受精后，受精卵的染色体会变成1或3，非二倍体的概率增加。因此，染色体异常是卵子老化的第一杀手。

染色体异常与年龄的关系也被泰国权威辅助生殖《生育与不育》的发表所证实：40岁以上染色体异常率为58%，45岁以上异常率高达84%。

这证明40岁以上的受精卵发育即使表面看起来正常，实际上染色体异常率很高，这也是妊娠晚期流产率高的原因！

连囊胚也未能幸免？

是的，大多数人都认为第五天能到达囊胚的受精卵质量好，生命力旺盛。事实上，囊胚的染色体异常率确实低于早期胚胎，但仍然是40-70%！

会不会是染色体错误？

是的，大多数有染色体问题的胚胎会在第一个妊娠期（前12周）通过停止分裂、不着床以及着床后停止发育而自然消除。 99%的早期流产是由胎儿引起的，而不是母亲。

解决染色体异常问题

解决染色体异常带来的生育问题，筛选胚胎的唯一途径就是利用技术，这就是试管婴儿的PGD技术。人工提取女性的卵子和男性的精子，在体外培育成胚胎，然后植入母体体内。该技术可以帮助因输卵管问题导致不孕的女性，以及因精子活力低下、少精子症和精子不良导致不孕的男性。生育能力已经发展到了这样的地步，仍然可以对胚胎进行筛选，选择没有任何疾病的健康胚胎，然后将其人工植入子宫内。这个筛查过程就是PGD诊断技术。

泰国IVF PGD是一种植入前基因诊断技术，非常适合帮助筛查胚胎染色体非整倍体，帮助解决胚胎基因异常导致的不孕或流产，以及为平衡易位夫妇选择基因平衡的胚胎进行移植。

从根本上提高一代、二代试管婴儿的妊娠成功率，降低自然流产率，提高妊娠质量，并可避免因盲目移植而不得不终止妊娠，导致胚胎携带不全。异常基因。