如果夫妻一方存在染色体平衡易位，则很容易导致胚胎染色体异常，导致胚胎终止。而且，随着女性年龄的增长，胚胎染色体异常的概率逐渐增加。因此，有染色体疾病家族史、年老者、反复流产者或染色体携带者均应接受染色体检查。虽然夫妻染色体检测正常，但在配对形成胚胎染色体时，胚胎可能会受到高龄、精子质量异常、卵子质量异常、后天环境因素等多种因素的影响，可能会导致胚胎染色体异常。那么，胚胎染色体检测需要多长时间才能得到结果呢？

目前，可以检测胚胎染色体是否正常的方法包括荧光原位杂交（FISH）、微阵列比较基因组杂交（aCGH）、微阵列单核苷酸多态性性分析（aSNP）和二代测序技术。

荧光原位杂交技术

荧光原位杂交技术（FISH）利用荧光染料标记DNA探针，将待测样品低渗并固定后再与探针进行荧光原位杂交，最后在荧光显微镜下分析结果。荧光信号的量用于确定检测位点是否存在缺失或重复。

微阵列比较基因组杂交技术

微阵列比较基因组杂交（aCGH）技术利用不同的荧光染料，通过缺口平移的方法分别标记测试样本和正常对照DNA，制作探针，与芯片上的正常人间期染色体进行共杂交，检测两者的差异。染色体上显示的测试样本与正常对照之间的荧光强度反映了整个样本DNA表达的变化，然后借帮助图像分析技术定量研究染色体拷贝数的变化。

微阵列单核苷酸多态性分析技术

单核苷酸多态性性(单**e核苷酸

多态性（SNP）是指基因组中特定位置存在的单个核苷酸的变异，即由单个核苷酸的取代、颠换、插入或缺失引起的遗传变异现象。单核苷酸多态性微阵列分析(aSNP) 可分析大量SNP

DNA探针采采用特殊方法固定在厘米见方的硅芯片上，得到高密度的DNA探针阵列，然后与样品杂交，通过激光扫描和软件分析得到结果。

做胚胎染色体检查，多久能出结果？

胚胎染色体检测结果大约1个月后即可出炉。

如何避免胚胎染色体异常的发生？

尽可能满足以下要求：

早结婚早生孩子；改善居住环境；避免不良生活习惯（房事、吸烟、酗酒、熬夜）； 提精卵质量高；治疗现有的内分泌疾病。

对于因胚胎染色体异常而多次流产的患者，建议选选择胚胎移植前诊断和筛选技术妊娠准备，以避免异常胚胎植入母体。

如果胚胎存在染色体异常，最终发现父母一方或双方存在致病染色体异常性。在这种情况下，您可能必须求助于第三代试管婴儿技术(PGT-A)。