艾泽,一般名称是注射重组人绒促性素,主要成分是绒促性素,在促性腺激素释放激素促进卵泡生长后,用于触发卵泡的最终成熟和早期黄体化。艾泽重组人绒促性素和促黄体生成素(LH)相似,协同促卵泡成熟素(FSH)促进卵泡分泌激素和排卵。 对雌性来说,它可以促进卵泡成熟和排卵,并将破裂的卵泡转化为黄体,促进孕酮的分泌。对雄性来说,它具有促进间质细胞激素(ICSH)它能促进曲细精管功能,特别是睾丸间质细胞的活性,产生雄激素,促进性器官和副性征的发育和成熟,促进睾丸的下降和精子的产生。 艾泽的基本信息药名 一般名称:注射重组人绒促性素 英文名称:Ovidrel(Recombinant Human Chorionic Gonadotropin Alfa for Injection 商品名称:艾泽 【成分】本品主要成分为绒促性素 无菌、无热原的白色冻干粉 【规格】250μg,1支 1支溶剂/盒 储存原包装储存25℃下面,请放在儿童接触不到的地方。 有效期24个月 批准文号注册证号S20100016 非医疗保险 【孕妇及哺乳期妇女用药】鉴于其适应症,本产品不用于孕妇和哺乳期妇女。目前,本产品在怀孕期间没有临床资料。没有绒促性素α研究动物生殖的影响。不了解人体的潜在危险。没有绒促性素α乳汁中分泌的数据。 不适用于儿童用药 【老年人用药】不适用 艾泽的功效和作用1、主要用于辅助生殖技术中的促排卵,促进卵泡最终成熟,促进黄体发育; 2、男性可检测睾丸间质细胞的功能,促进睾丸间质细胞分泌睾酮,促进生精。 3、用于女性先兆流产或反复流产、男性性腺功能减退、子宫出血、黄体不足、不孕等患者,可与更年期促性素结合使用; 艾泽副作用本产品用于其他药物刺激卵泡生长,触发最终卵泡成熟和早期黄体化。从这个意义上说,很难将不良反应归因于治疗过程中使用的任何药物。在不同剂量的比较试验中,发现卵巢过度刺激综合征、呕吐、恶心与本产品的剂量有关。 观察发现,约4%的患者患有卵巢过度刺激综合征。据报道,不到0.5%的患者患有严重的卵巢过度刺激综合征和卵泡激素/绒促性素(hCG)与血栓栓塞相关的治疗更为罕见。 虽然没有观察到这一不良事件,但这种情况也可能发生在使用本产品时。有注射。hCG报告异位妊娠、卵巢扭转等并发症。这些情况被认为是辅助生殖技术(ART)并发症本身。 使用本产品可能出现的不良反应如下: 1、常见不良反应(/100,1>10):局部反应/注射部位疼痛全身不适,如头痛、疲劳胃肠系统紊乱、呕吐、恶心、腹痛生殖系统紊乱、轻度至中度卵巢过度刺激综合征;<1/10):局部反应/注射部位疼痛全身不适,如头痛、疲倦胃肠系统紊乱、呕吐、恶心,腹痛生殖系统紊乱、轻度到中度的卵巢过度刺激综合征; 2.罕见不良反应(>1000,1/100):精神障碍、抑郁、易怒、躁动性胃肠系统紊乱、腹泻生殖系统紊乱、严重卵巢过度刺激综合征、乳房疼痛。<1/100):精神紊乱、抑郁、易怒、躁动胃肠系统紊乱、腹泻生殖系统紊乱、严重的卵巢过度刺激综合征、乳房疼痛。 艾泽用法用量1、用于无排卵性不育,从经期第10日起,每日肌注500-1000单位,连续5天; 2、用于黄体功能不足,经期第15-17日(基础体温升高3天后),每日肌注500-1000单位,连续5天; 3、功能性子宫出血,每日肌注300-1500单位,连续使用3-5天; 4、10岁以下隐睾症,每次肌注500-1000单位;10-14岁,每次肌注1500单位,每周2-3次,连用4-8周; 5、用于男性性功能减退症,一次肌注4000单位,一周三次。 6、先兆流产或习惯性流产,每日或隔日肌注3000-5000单位,共5-10次。 如有疑问,请听从医生的建议。 艾泽的注意事项1、本品溶液极不稳定,且不耐热,配制后4天内用完; 2、注射需要过敏试验; 3、生殖系统有炎症性疾病﹑激素性活动性腺癌﹑患者避免使用无性腺(先天性或术后); 4、本产品不宜长期使用,以免产生抗体,抑制垂体促性腺功能; 5、连续8周不见效的,应立即停药;若性欲早熟或亢进,也应停用。 艾泽禁忌本产品因安全原因被禁用: 1、对本产品的活性成分或任何赋形剂过敏; 2、下丘脑和垂体肿瘤; 3、非多囊卵巢引起的卵巢增大或囊肿; 4、妇科出血病因不明; 5、卵巢癌、子宫内膜癌或乳腺癌 6、3个月内宫外孕; 7.当动性血栓-栓塞性疾病无法达到有效反应时,本品也应禁忌,如原发性卵巢衰竭、生殖器官畸形引起的不孕、子宫肌瘤引起的不孕、绝经后妇女等。 艾泽价格 |