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案例:第三代试管婴儿技术帮助多年未孕女子成功怀孕

    发布时间:2023-09-19   

张女士和老公李先生完婚四年没怀孕。临沂市综合大人小孩医院保健医院生殖医学中心根据查验发觉,李先生身患比较严重少弱精症。该中心运用胚胎嵌入前细胞生物学无损检测技术,即别名的第三代做试管婴儿技术性,挑@@@@胚胎开展移殖。现阶段,张女士已怀孕26周。

老公身患比较严重少弱精症造成老婆很多年没怀孕

三十岁的张女士和老公李先生已完婚四年,但一直沒有怀过孕。2019年4月,张女士和李先生赶到临沂市综合大人小孩医院保健医院生殖医学中心求助。

该中心负责人、胚胎嵌入前细胞生物学检验项目经理黄晓洁问诊后,根据查验发觉李先生身患比较严重少弱精症,染色体荧光原位杂交表明45,XY,rob,归属于14号染色体和24号染色体的罗氏易位。

罗氏易位的病毒携带者与一切正常异倍体的人配婚,理论上有1/6的几率产生染色体数量一切正常的胚胎,长出一切正常的胎宝宝;有1/6的几率是罗氏易位带上胚胎,出世后基因型一切正常,但到适龄会遭遇和上一代一样的难题;有4/6的几率会产生染色体不平衡胚胎,也就是染色体数量出现异常,如21三体,也很有可能会发生其他类型的非整倍体,造成女士很有可能会发生不孕症、胚停、不断流产或生下染色体出现异常胎宝宝。除此之外,罗氏易位的男士病毒携带者是常伴随少弱精症的,很有可能造成女性不孕不育。

像张女士这类状况,黄晓洁负责人不建议她再再次试着人工受孕。“李先生身患比较严重少弱精症,人工受孕的几率较低;李先生或是罗氏易位病毒携带者,产生的胚胎染色体出现异常的几率很高。”黄晓洁表述,张女士很有可能遭遇着不断流产、生孕染色体出现异常胎宝宝的高危。此外,针对子孙后代具备染色体出现异常高危的状况,必须开展紧密检测,一旦发觉胎宝宝染色体出现异常就需要开展人力引产手术,给妈产生精神实质上的痛楚和人体上的损害。胚胎染色体出现异常也有很有可能导致稽留流产。因为稽留流产并不是流产,必须不断地做清宫手术,造成有一些患者发生子宫体的黏连,黏连之后,女性再孕期的机遇便会极大地降低,有的人乃至黏连到停经。因而,黄主任不建议张女士再再次试着人工受孕,由于对女士不论是精神实质或是人体上的损害都十分大。

第三代做试管婴儿技术性取得成功促孕阻隔染色体病向子孙后代传送

图片出处互联网技术

黄晓洁负责人详细介绍,胚胎嵌入前细胞生物学检验技术性,别名第三代做试管婴儿技术性,能够完成在怀孕前对胚胎开展细胞生物学检验,筛出染色体出现异常胚胎,从根源上阻隔染色体病向子孙后代传送。

张女士和李先生家在农村,曾四处寻医,经历过许多坎坷。她们不期待下一代再历经生孕难点及其病急乱投医产生的痛楚。因而,张女士和李先生规定开展胚胎嵌入前细胞生物学检验,挑@@@@胚胎开展移殖。

2019年4月15日,进周期时间,4月25日逐渐开展超排卵期医治。2019年5月6日,生殖医学中心获卵21枚,塑造得到10个可供穿刺活检的胚胎。

“大家@@@@用的是单男性精子全基因增加协同MaReCs技术性来开展细胞生物学检验,简易而言@@@@步是筛出染色体不平衡的胚胎,等同于筛出了那4/6几率。第二步是在试验室爬取男性的单独男性精子輔助区别罗氏易位病毒携带者,等同于筛出了1/6的几率,只留有那1/6不带上罗氏易位染色体、染色体数量一切正常的胚胎。”黄晓洁表述,因为@@@@步从3个非整倍体胚胎中只找寻到一个24号染色体罗氏易位断裂点,3个废料胚胎之中沒有寻找到可以用的断裂点,因而必须收集男性的单男性精子找寻14号染色体断裂点,輔助区别染色体染色体易位病毒携带者。共收集了23枚男性精子,最终取得成功从1枚男性精子中找了14号染色体的断裂点。而它是单男性精子增加协同MaReCs技术性在江苏的初次临床医学运用。

黄晓洁详细介绍,胚胎的PGT检验数据显示,10枚胚胎中有7枚是整倍体胚胎,在其中6枚不是带上罗氏易位染色体的胚胎。2019年10月18日,张女士在中心取得成功接纳了1枚不带上罗氏易位染色体胚胎的移殖并取得成功怀孕,它是她人生道路中@@@@次孕期,张女士心潮澎湃。

现阶段,张女士早已顺利怀孕26周。黄晓洁说,市综合大人小孩医院保健医院生殖医学中心也和张女士一样,希望着这一得来不易的新生命的诞生来临。

报道员张彤

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