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第三代试管婴儿PGD技术介绍

    发布时间:2023-10-07   

第三代试管婴儿PGD技术介绍

PGD即移植前基因诊断,也就是第三代“试管婴儿”。主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在试管婴儿基础上出现的,精子卵子在体外结合形成受精卵,并发育成胚胎后,要在其移植入子宫之前进行基因检测,以便使体外受精的试管婴儿避免一些遗传疾病。目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病,比如说血友病、地中海贫血症等疾病,即可通过此类诊断直接发现。

1、 这种孕前基因诊断的胚胎分析技术,已经使用数年,用于鉴定那些父母有遗传性疾病史的胎儿是否有不健康的迹象。但是现在,使用这一技术让父母@@@@择可以改变宝宝一生的东西--。

2、 移植前基因诊断还适用于年龄超过 35 岁的妇女筛@@@@非整倍体,解决年长妇女因胚胎基因异常引起的不孕或流产;对平衡异位的夫妇@@@@择基因平衡的胚胎进行移植。从根本上提高“试管婴儿”的妊娠成功率,降低自然流产率,提高妊娠质量,可有效地避免因盲目地移植了携带异常基因的胚胎而不得不在孕期终止妊娠。卵细胞染色体数目错误可能会导致胚胎流产,或导致唐氏综合症之类的严重婴儿病症。年轻妇女多达一半的卵细胞以及年界 39 岁以上妇女 75%的卵细胞会有染色体异常现象。一个健康的卵细胞含有 46个染色体,排列成 23 对,但在卵细胞可以受精之前,先要进行一次减数分裂,每对染色体一分为二,其中不需要的一组染色体被排出卵细胞,形成一种称为极体的结构。该检测是指从体外受精的胚胎中取 1 到数个细胞或者取卵细胞的@@@@极体在种植前进行基因分析,可用以鉴定胚胎,分析胚胎染色体,然后移植基因正常的胚胎, 从而达到优生优育的目的。

3、 PGD 技术实际上侧重于胚胎着床前的遗传诊断。人群中有 1/5—1/4 患有遗传性疾病,平均每人携带 5—6 个隐性基因,若能够在胚胎移植前就明确有无遗传性疾病,将会大大提高出生后婴儿的质量。

PGD 的优点:

1、通过 PGD 筛@@@@的胚胎在子宫着床的几率更大

2、自然死亡率更少

3、降低了出生后异常染色体后代的风险

4、减少遗传悲剧的发生,尚未移植即可诊断出,筛@@@@出健康胚胎进行移植

5、可以筛@@@@制定的胚胎进行移植

PGD 诊断步骤:

1、诱 导 排 卵

2、取 卵

3、受 精

4、受精卵体外培养

PGD操作步骤描述:

1、精子和卵子结合后受精—细胞分裂—发育成胚胎;

2、发育成胚胎后在特定温度的保温箱内培养 3 天,胚胎分裂 4-8 个细胞;

3、利用显微操作技术在透明带上打洞,再用微细导管从 4-8 个细胞中@@@@出 1-2 个细胞进行基因鉴定;

4、若胚胎无异常,胚胎继续培养,植入子宫,等待着床。

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