婴儿NGS全基因检测，保证婴儿健康

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　　PGS基因筛技术：NGS（新一代测序），NGS技术具有通量大，时间短，精度高，信息丰富等优点，可以在短时间内准确定位基因，用于试管婴儿的临床诊断和保护成功率起着倍增作用。

　　全基因组测序：新的基因测序技术可以实现单基因疾病和染色体非整倍性的同时诊断，其准确率已超过99％。

　　基因测序曾被认为是疾病预防的重要科技突破。它不仅可以大大降低遗传相关疾病的发生率，减少先天性缺陷，还可以实现疾病预测，预防，预警等;

　　下一代基因测序技术（NGS）由三种特定技术组成：下一代测序，全基因组测序（WGS），全体外测序（WES）和靶区测序。（taegetedregionssequencing，TRS），属于下一代基因测序的同一类别。

　　随着人类基因组计划的完成以及分子遗传检测技术的不断发展和完善，人类在理解和掌握自身遗传信息方面取得了前所未有的进展，使NGS技术能够在短时间内准确定位基因，并进行检测。胚胎。全基因组染色体疾病和94种单基因疾病（常染色体隐性遗传，常染色体显性遗传，X连锁，遗传等），同时检测非整倍体，拷贝数异常和单亲父母由二倍体引起的疾病，大大增加怀孕率和降低流产，出生缺陷和遗传疾病的风险。

　　仅限于全基因组筛技术，试管婴儿的成功率一直是医学界的一个问题。使用测序技术NGS技术为患者带来了更准确的测试结果，试管婴儿的成功率相应地，我得到了两倍努力获得两倍结果的结果。

　　但NGS技术需要7~14天才能发出检测报告，因此该技术的先决条件是择冷冻胚胎移植（将用于冷冻治疗的胚泡，直至NGS检测结果））囊胚转移在出来后进行）。NGS的优点1.增强检测结构异常，如染色体缺失或重复，当胚胎可能有不同的结果（细胞嵌合体）时，检测能力更强;

　　1。增加自动化以减少人为错误;

　　2。使用来自NGS的下一代NGS植入前遗传学验证了研究，并且使用CGH微阵列研究和相关对结果进行测序。可以实现上面列出的许多优点。

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