生活中存在这样一个群体，他们对颜色的认知与常人略有不同，所以在一些人眼中，就是一个不一样的色彩世界，也就是色盲的人。对于患有色盲的家庭来说，最担心的就是后代会遗传到和他们一样的色盲。我们知道色盲主要是先天遗传，是一种遗传性疾病。虽然与其他遗传病相比，色盲带来了颜色识别的差异，因此生活中常常会出现很多问题，在职业选择和就业方面也存在一些限制。例如，色盲很难区分红色和绿色。出于安全考虑，不能取得驾驶执照并驾驶车辆，也不能从事与颜色相关的敏感工作。因此，如何阻断色盲的遗传是很多家庭的愿望。

诚然，第三代试管婴儿技术借助PGD/PGS基因筛查技术，可以有效避免染色体数目和结构异常的疾病以及单基因遗传病。然而，面对很多遗传病，并不是所有的遗传病都能被筛查出来。因此，泰国试管技术能否准确筛查色盲，取决于具体的色盲。由于色盲分为多种类型（红盲、绿盲、蓝黄盲、全色盲），且属于X连锁隐性遗传病，对后代的影响也不同，因此不同的色盲需要单独考虑。

在第三代试管婴儿PGD/PGS基因筛查技术范围内，我们知道可以有效筛查绿色系列色盲（和红色色盲）和CNGB3蛋白组合全色盲。比如红绿色盲方面，红绿色盲是由X染色体上的两对基因决定的，即红色盲基因和绿色盲基因。由于男性性染色体为XY，只有一条是X染色体，因此只需要一个色盲基因即可表现出色盲症状；而女性的性染色体是XX，所以一对染色体必须携带隐性基因才会表现出色盲症状。如果夫妻一方或双方都患有色盲，遗传给婴儿的概率是不同的：男性患者+正常女性，则儿子为正常，女儿为携带者；女性色盲+正常男性，那么儿子有1/2的概率患病，女儿有1/2的概率是携带者。

因此，第三代试管婴儿基因筛查技术能否准确筛查色盲，需要根据情况进行选择。在考虑第三代试管婴儿基因筛查和后代健康问题时，色盲患者不仅可以利用PGD/PGS基因筛查技术避免疾病的遗传，还可以选择生育健康的孩子/女儿，避免后代遗传性色盲。例如，男性患者（红绿色盲）+正常女性，在做第三代试管婴儿时，可以选择健康优质的男性胚胎进行移植，因为此时生出的儿子将是正常的，所以通过基因筛查选择健康的男性胚胎进行移植，就可以保证出生的孩子不会出现色盲。

由于目前国内政策对三代试管的研发有比较严格的限制，而且手续繁琐，所以很多夫妇直接去国外进行三代试管手术。在国内做第三代试管一般需要8万元左右的医疗费，在国外做会贵一些。比如很受国人欢迎的泰国第三代试管，价格在10万元左右。但因其成功率高、医疗服务优质，仍是国外第三代试管的首选。