经过三代试管婴儿筛查，出生的宝宝绝大多数不会有基因突变，除非是新的基因突变，三代试管婴儿可对染色体和基因进行筛查，选择无明确致病基因疾病的胚胎进行移植，如果是有明确致病基因指征的，比如有明确致病基因的家族或父母，比如地中海贫血、色盲或其他单基因疾病，三代试管可以阻断遗传病。

三代试管能不能筛查基因病

第三代试管婴儿不会把染色体异常和遗传病遗传给孩子，因为，三代试管婴儿可对染色体和基因进行筛查，如果染色体异常的家庭想要有健康的孩子，第三代试管技术是的选择，以下是具体原因：

1、第三代试管检测染色体，检查染色体的数量或结构是否异常，PGD技术是检测基因，诊断胚胎是否携带缺陷基因或遗传致病基因，然后去除不良胚胎，选择健康的囊胚移植到女性子宫，可以避免缺陷婴儿的出生；

2、第三代试管技术可以准确诊断血友病、先天性耳聋、色盲、地中海贫血、脊髓性肌萎缩等200多种遗传病，有效避免这些遗传病的影响，规避新生儿遗传缺陷风险，全面保护婴儿健康；

3、第三代试管婴儿技术可以防止胎儿患遗传性疾病，因为在胚胎移植前会对胚胎进行检测，通过检测胚胎的基因和染色体，发现异常就剔除异常胚胎，可以胎儿出生时没有遗传性疾病。

综上所述，第三代试管技术可以避免遗传病患儿的出生，不过第三代试管筛查的遗传病只有125种，而目前的遗传病有4000多种，所以，做第三代试管不能新的基因突变和其他无法筛查的基因突变。