目前性连锁隐性疾病有190多种，如色盲、肾源性尿崩症等，性连锁显性疾病有10多种，如遗传性慢性肾炎等。虽然第三代试管婴儿目前还不能完全筛查4000多种遗传病，但第三代试管婴儿基因筛查可以排除125种染色体遗传病，以应对常见的遗传病。通过运用第三代试管婴儿基因筛查技术，结合遗传性疾病家族史，可以筛查出好的胚胎。

三代试管基因筛查能查出什么

目前，通过PGD技术，第三代试管可以筛查的疾病有125种，其中包括73种遗传病。第三代试管婴儿可以筛查的疾病，大部分是单基因遗传病。下面介绍一下第三代试管筛查的一些遗传病：

1.常染色体显性遗传病：这种遗传病的显性遗传病基因在常染色体上。在患者家族中，每一代都可能出现同一个患者，发病与性别无关。男人和女人都可能得这种病。患者所生孩子的风险率为50%，不宜生育;

2.X连锁显性遗传病：由于患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以患者中女性多于男性。女性患者的后代，无论是儿子还是女人，都有50%的风险成为同病患者，所以不应该生孩子;

3.x连锁隐性遗传病：这些常见的遗传病包括血友病A、血友病B和进行性肌营养不良。因为隐性遗传病位于Y染色体上，所以患者多为男性。男患者和正常女性结婚，生的孩子都正常，但女孩都是致病基因携带者;

4.多基因疾病：精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、严重先天性心脏病、原发性癫痫等多基因疾病，发病机制复杂，遗传率高，危害严重。患者不论性别，其后代有10%以上的风险，因此不适合生育。

当然，第三代试管技术可以筛查的疾病远不止125种。随着医学技术的不断进步和发展，可以诊断和筛查的遗传病种类会越来越多，可以帮助人类社会繁育出高质量的后代。现在不孕夫妇可以通过做第三代试管技术，选择正常健康的胚胎进行移植，避免女性因遗传病反复流产或怀上有遗传缺陷的胎儿。