第三代试管婴儿可以筛查的遗传病类型：

1.常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传病通常表现为骨骼发育不全、成骨不全、马凡式综合征、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直等病症。这类遗传病的显性遗传病j因在常染色体上，患者的家族史中，每一代都有可能会发病。

2.多基因遗传病

精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病原因复杂，遗传可能性大，患者不论性别第三代试管可以筛查的遗传bing类型。
3.X连锁显性遗传病

患者的显性遗传bing基因在X染色体上，所以患病的人群中女性比男性多，女性患者的后代，不论性别，都有50%的概率发病，多以不宜生育;男性患者的后代中，女孩发病率为100%，孩子不会发bing，所以可以生育孩子。
4.X连锁隐性遗传病

此类遗传病常见的有血友病A、血友病和进行性肌营养不良，因为隐性遗传bing位于Y染色体上，多以患者大多是男性，男性患者(+Q:914935817)与正常女性婚配所生孩子全部正常，但女孩则都是致病基因携带者。如果女性携带者与正常男性结婚，所生后代中孩子有50%的概率发bing，女儿则正常。

哪些问题需要做第三代试管婴儿

1、平衡易位、倒位携带者平衡易位

2、性连锁遗传病患者或携带者

3、男性因素导致的不孕zheng夫妇

4、部分单基因遗传病患者

5、以往3次或3次以上自然流产史的不孕症夫妇

6、以往2次或2次以上IVF种植失败,准备再次进行试管婴儿的夫妇

通过上述的介绍，相信大家已经了解三代PGD筛查疾病类目，如果你也有上述疾病的烦恼，建议有生育计划的夫妇，能够及时了解三代试管婴儿技术，生育一个健康的孩子。