胚胎染色体检查重复和缺失是不能进行移植的，就算移植也很容易出现流产，所以一般不建议移植，所谓的染色体异常其实就是人体内46条染色体中的其中一天染色体出现重复和缺失，如果缺失的话容易导致智力发育障碍，整体发育迟缓和多发畸形。

胚胎染色体异常解决方案

染色体通俗一点说就是遗传物质，是基因的载体，染色体缺失指的是生物的染色体上缺失了一段，可分端点缺失及中间缺失二种。一般是由热、病毒感染、辐射线、化学因子、转移子或重组酶发生错误引起的，以下就是胚胎染色体检查重复和缺失的解决办法：

1、如果产前检查发现胚胎染色体异常，临床上建议终止妊娠，并对父母染色体进行检查，如胚胎植入前遗传学筛查，如果确定染色体异常来自父母双方或父母任何一方，需要根据医生建议考虑下次妊娠是正常妊娠，还是进行试管婴儿。

2、如果胚胎染色体异常还可能是偶然因素引起，不是父母染色体的问题，如果是这种情况，下次正常妊娠即可，但应注意怀孕期间不要接触有毒、有害的物质，以及各类有放射性的射线，以免造成染色体异常，同时应做好产前检查。

综上所述，胚胎染色体异常一般无法治疗，需要及时让胚胎停育，并检查父母染色体的情况，根据父母染色体的情况考虑下次是正常妊娠，还是进行试管婴儿。胚胎染色体异常可能导致胎儿异常，甚至出现流产等情况，建议孕妇及时进行产前检查。