第三代试管婴儿是在第一代和第二代的基础上衍生出来的，其学术名称是胚胎植入前诊断。顾名思义，它在这个过程中增加了诊断步骤。一般来说，医生通过促排卵和体外授精一次产生多个胚胎。在将这些胚胎移植到母亲的子宫之前，从每个胚胎中取少量细胞进行检测，即筛查胚胎的染色体或基因。只有合格的胚胎被移植，不合格的胚胎才会被淘汰。

　　遗传性疾病有哪些？

　　遗传病一般包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。

　　单基因遗传病是指由单一致病基因引起的遗传病，如地中海贫血、血友病、肌营养不良等。

　　多基因遗传病则需要多基因协同作用，加上一定的环境因素，如高血压、肿瘤、糖尿病等。

　　染色体病是指由染色体结构或数量变化引起的主要疾病。数量变化通常有明显的表型异常，如智力低下、特殊面部、生长发育落后等，结构变化是否有表型异常取决于基因数量的增减：

　　如果结构变化伴随着基因数量的增加，则称为非平衡结构重排，其后果相当于上述染色体数量的变化。

　　相反，如果基因数量在结构变化的同时保持不变，称为平衡结构重排，患者不会有任何外表或智力异常，但会影响生育能力。这种染色体异常在临床流产患者中很常见。

　　对于这些家族遗传病患者或有家族遗传病的夫妇，可以通过第三代体外受精技术淘汰异常胚胎，将正常胚胎移植到体内，确保胎儿健康；避免遗传病。

  3代试管可以筛查哪些遗传病？

　　目前，世界上有4000多种遗传疾病。虽然第三代试管只能检查一些基本的遗传疾病，但也提供了优生优育的可能性。从遗传学的角度来看，第三代试管技术在筛查遗传疾病方面取得了重大突破，为有遗传疾病的家庭提供了生育的可能性。以下是第三代试管基因检测到的几种常见遗传疾病：

　　1.常染色体显性遗传病：其显性遗传病基因在常染色体上。在患者家庭中，每一代都可能有相同的患者，男女都可能发病。患者与正常人结婚，子女发病率为50%；

　　2.X连锁显性遗传病：患者的显性遗传病基因在X染色体上，因此女性患者的后代，无论是儿子还是女性，都有50%的发病风险成为同一患者，而男性患者的后代只能生下健康的，这限制了；

　　3.X连锁隐性遗传病:常见的有血友病A、血友病B和性肌营养不良。隐性遗传病位于Y染色体上，患者多为男性。男性患者嫁给正常女性，全部正常，全部生病。女性患者嫁给正常男性，儿子发病率50%，女儿全部正常；

　　4.多基因遗传病:精神分裂症、重症先天性心脏病、原发性癫痫等多基因遗传病，发病机制复杂，遗传度高，危害严重。无论男女，后代的发病风险都大大超过10%，不适合生育。