很多朋友都知道，在目前的试管行业中，泰国的试管婴儿技术成功率最高。泰国试管婴儿医院的技术在哪里？为什么泰国试管婴儿的成功率能够超过国内或其他国家？ PGS、PGD基因筛查诊断技术对于泰国试管婴儿的高成功率至关重要。想要生出健康的宝宝，最基本的条件是夫妻双方都必须有优质的精子和卵子；受精卵形成胚胎后，决定了胚胎能否顺利着床，也是未来胎儿健康的标准。夫妻双方的精子和卵子其中一方或双方存在遗传缺陷，直接导致胚胎无法顺利着床并正常发育。临床上，如果夫妻双方存在基因异常，往往会出现习惯性流产、停胎、孩子畸形、先天性迟钝、不孕等不良现象。这种不良情况往往是由于夫妻忽视孕前检查、高龄等原因造成的。然而，现在的医疗技术可以解决这些患者的不孕不育和婴儿不健康的问题。只有选择泰国第三代试管婴儿技术才能圆满解决。其发病机制尚不清楚，但可能是由于体内外多种因素的影响，细胞分裂后染色体发生不分离或重新连接所致。临床发现的染色体疾病有一百多种，染色体异常患者所生的婴儿，

早产或早孕常发生，其不良症状如多发性先天畸形等，属于遗传性疾病，如隐性遗传病，目前尚无法通过药物或医疗技术治愈。泰国第三代试管婴儿PGS、PGD基因筛查诊断技术就是为了解决上述医学生育问题。泰国试管婴儿PGS和泰国PGD技术的第三代试管婴儿技术分析。替代PGS和PGD技术使不孕家庭和基因异常患者顺利受孕，生下健康婴儿。 PGS和PGD技术可在胚胎着床前筛查所有染色体，可精准诊断274种遗传病，最大限度地实现因遗传问题、年龄、基因异常而导致的难孕家庭，实现婴儿梦想。通过PGS泰国第三代试管婴儿的PGS基因筛查，对囊胚全部染色体进行筛查，检查囊胚染色体对数量是否丢失，形态结构是否正常。由于染色体是在细胞分裂前形成的，PGS技术会对受精卵形成的囊胚（培养后最长5天）进行全面筛查，及时发现囊胚。要知道，如果染色体出现问题，胚胎就不容易成熟、正常发育。胎儿的不健康状况会导致妊娠早期胎停、自然流产。

即使胚胎能够存活到自然分娩，出生的婴儿也极有可能患有智力低下和发育不良、畸形儿等疾病；通过PGS筛选的囊胚可以知道其中的所有染色体是否相等，并可以检测到缺失和增加的现象。然后精确去除有问题的囊胚。对于一些医院来说，这种技术也被称为ACGH或CCS，但其实这些都是PGS技术，都是囊胚移植前的基因筛查，只是叫法不同。研究PGD 泰国IVF PGD技术主要用于先天性遗传病的诊断； PGD基因诊断；可以鉴定胚胎是否存在可引起特定疾病的基因突变；如果基因异常或隐性遗传问题，可能会导致孩子患上囊性纤维化、地中海贫血、唐氏综合症、喵喵综合症等疾病。如果携带致病基因的患者生下孩子，那是非常危险的。这种疾病很可能会遗传给下一代，从而严重影响胎儿的健康。 PGD和PGD检查方法大致相同，但PGD检查的是特殊的基因突变。目前泰国试管医院可诊断274种隐性遗传病。是目前试管婴儿领域最全面的检测技术。

从PGD的角度来看，哪些胚胎会导致孩子生病，哪些胚胎会发育成正常孩子，哪些胚胎在生长过程中会受到基因突变的影响；通过PGS和PGD的筛查和诊断，可以准确得知胚胎的，并按照泰国法律选择性植入，可以从根本上有效发挥人性化生育和优生的作用。 PGD专家问答1FPGD和PGS有什么区别？ PGD：是对274种遗传病的检查，还有基因突变点（抽血），但是这个是一般人做不到的。 PGS：检查胚胎染色体，目前有NGS（最新）、ACGS（普通）、FISH（基本淘汰）三种操作。它们统称为PGS，但叫法不同。例如：唐氏综合症（发病率：1/600-1/800）、21号染色体问题；爱德华综合症（发病率：1/3500-1/8000）18号染色体问题。 2F胚囊移植，成功率是多少？成功的关键在于女性自身卵子的质量。如果卵子的质量不高，通过PGS筛查后，卵子的形成会直接影响胎儿的质量，所以成功的机会很低。中国的3F精卵组合营养液和泰国的一样吗？泰国试管婴儿医院有特殊的培养基，只要用与母体相同的营养液培养，胚胎就会发育得更健康。 4F 唾液检测和血液检测哪个更准确？

确实如此，只要能找到DNA样本就应该没有问题。 5F 夫妻双方都有遗留疾病，如何检查PGD？细胞取出后，可以保存一年。需要根据发现的遗传病进行针对性的检查，并取切片进行检查，胚胎留在实验室。 6F染色体筛查不完整，看不出隐性疾病？不行，成人需要去医院做染色体检查。我们会发现隐性疾病，比如：地中海贫血，因为只有一种隐性基因不会引起这种疾病，夫妻双方一定同时患有。 /4 遗传给胎儿的机会。套餐包含隐性遗传病7F检查费用吗？套餐中包含检测成人隐性遗传病的费用。成人检查后，不需要做PGD，只需做PGS即可。 FPGD 中的274 种隐性遗传病是有针对性的还是组合性的？现在泰国的试管婴儿PGD技术是诊断遗传病最齐全的技术，但是只能诊断这274种疾病，因为这274种疾病可以检测基因突变点，如果有家族性糖尿病，高这种类型的血压是可以获得、可以检查和避免的，因为目前在全球范围内医学上还不可能做到这一点。如果9F是说唐氏综合症的PGD可以筛查出隐性疾病，那么PGS可以吗？ 21号染色体是唐氏综合症，正常的21号染色体是一对，有2条，如果多了1条，这个可以通过PGS筛查出来，和PGD一样。 10F单边染色体问题如何解决？例如：很多人都有染色体平衡异位，所以需要筛查胚胎是否平衡。如果移植后出现流产，不仅要检查染色体，还要检查异位两条染色体的位置，以避免这种情况的发生。问题。 11F 如果有隐性遗传病，可以不生孩子吗？如果有孩子，父母也应该进行血液检查，甚至兄弟姐妹也应该进行相应的检查。 12FPGS结果什么时候出来？ 1周-2周13F进行PGS，我还需要取卵吗？还是用上一个？如果要做PGD，一定要提前使用，因为一般可以保存一年，需要做PGD，对时间没有太大影响。 14F 我患有男传女的隐性遗传病，如何筛查我的孩子？如果只做染色体检查，就可以检测出突变点，这样移植到母体的囊胚就可以避免不遗传的发生；如果只做染色体检查，则无法进行PGD。关于泰国试管婴儿医院技术好在哪里的问题，上面已经回答了。