DNA基因检测遗传病的秘密，遗传检测费用

　　DNA检测在我们的生活中不可或缺。它还可以检测出从前检测不出的疾病，帮助我们进行产前预防和疾病确诊。

　　每个家庭都需要基因检测

　　其实DNA检测在我们的日常中很常见。 每一个孕妈，都必须要经过产前检查。

　　而这个产检的必备项目就有21-三体综合征，18-三体综合征，13-三体综合征的筛查，我们称之为“唐氏筛查”。

　　大部分妈妈去做这个检查还是蛮紧张的。因为一旦这个检测结果有问题，可能要面临流产。 像刚刚提到的三种疾病，多数会伴有智力方面的畸形。

　　比如21-三体综合症，我们称之为“猫叫综合症”，大部分的患儿出生后会有明显的智力低下，生活不能自理，给家庭带来很大伤害。

　　通过DNA检测，我们可以在孩子未出生前就检测出来，完全达到了优生优育的标准，帮助很多家庭避免身心以及财务上的损害。

　　这些疾病需要提前检测

　　地中海贫血

　　地中海贫血它是一种基因突变或者缺失的遗传疾病，最终导致贫血，疾病的严重程度跟基因缺乏的程度有很大的关系。

　　重型的患者出生后，要么立即死亡，要么一辈子需要输液或者是除铁，并且周而复始地进行这样的治疗，没办法从根本上去除患儿的痛苦。

　　而大多数轻型的患者却可以终身不发病，无需任何处理，可安然度过一生。

　　鉴于这个病缺少根治的方法，所以需要通过婚前检查和胎儿产前基因诊断。 特别是双方父母有这样的潜在基因，要在孩子出世之前明确到底是哪种类型。

　　蚕豆病

　　蚕豆病大家可能不陌生，所有的宝宝在出生之后要进行足跟血的采集，就有这个疾病的筛查。 蚕豆病主要分布于东南亚、非洲、中东和地中海沿岸，全世界约有4亿人口受累，占世界人口的4.9%。

　　蚕豆病的病因，是人体内缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶。缺乏了这种酶，红细胞就失去了自我保护。 而当患儿吃了蚕豆或者一些药物后，红细胞就特别容易发生破裂，从而造成溶血性的贫血，严重者可以造成生命危险。

　　但如果平时多加预防，是不会给孩子造成严重影响的—— 比如不吃蚕豆和蚕豆制品，避免接触蚕豆的花粉，避免接触樟脑丸、颜料薄荷和薄荷脑等物品。

　　自己平时购买的药物中要避免使用对乙酰氨基酚，牛磺酸，黄莲婴儿素等药品。 积极避免诱因，孩子也能如正常孩子一般平安长大。如果家族有蚕豆病史，一定要对孩子进行筛查。

　　血友病

　　血友病这是一种先天的可遗传的疾病，由于血液中某些凝血因子的缺乏，导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病。

　　主要特点是容易出血不止，患儿可能会在没有任何诱发因素下出现牙龈渗血、关节红肿。

　　明确检测是血友病时，一定要注意防磕碰，尽量避免做一些有创的检查。 如果出现关节肿痛，要用冰袋冷敷。

　　如果结婚生子，肯定得做基因检测，评估一下遗传给后代的几率是多少。

　　免疫缺陷慢性肉芽肿 属于染色体异常引起的疾病。染色体异常导致机体内的粒细胞杀菌功能缺陷，从而使患儿防御细菌病毒的能力变差。

　　所以，一般幼年发病的特点是皮肤、肺淋巴结反复出现感染，炎症不好控制。 该疾病需长期应用抗生素(尤其是抗真菌药物)预防和治疗感染，目前惟一根治的手段就是造血干细胞移植。

　　当患儿反反复复出现感染症状时，考虑做基因检测，明确此种疾病。

　　亨廷顿舞蹈症

　　这个疾病大家可能非常陌生。 它是一种罕见的常染色体显性遗传病，患者在生长发育过程当中会出现进行性的舞蹈病、大舞蹈病。 临床表现复杂多样，表现为扭动身体、抽搐、摇摆不稳、不连贯的步态等等。

　　通常发病之后15~20年内死亡，目前没有治愈方法。 所以患此病的夫妻，必须通过基因鉴定进行确诊。此疾病可以作为优生优育的遗传咨询依据。

　　基因检测如何进行?收费如何?

　　基因染色体疾病我们都可以通过DNA检测来进行诊断明确。遗传疾病会给孩子带来极大的伤害和痛苦，但就目前的医疗水平来说，无法从根本上治疗。 所以提前预知，从各方面积极预防，能够最大限度缓解遗传疾病给孩子带来的伤害。 基因的检测功能就是在这个时候最大限度的帮助我们。 如此强大功能的基因检测，操作起来是不是繁琐又昂贵呢? 其实很简单，我们只需要抽血化验，便能够检测出来。 但检测费用确实比较昂贵，一个点位的检测要数千元。全面检测的费用，土豪也会吓瘫。 针对性的进行基因检测，一般费用大概在3000~5000元左右不等。