选择试管婴儿时，并非每个人都能一次成功。有些人甚至在胚胎移植中屡屡失败，但找不到原因。实际上，这是由胚胎本身的染色体异常引起的！那么三代试管是怎样辨别胚胎遗传学异常的呢？

　　在胚胎移植之前，医生将通过显微镜观察胚胎的发育，并尽可能多地转移高质量的胚胎，但是染色体异常的胚胎看起来像正常细胞，无法判断是否胚胎在表面上正常。如果植入子宫的胚胎本身有问题或缺陷，也会导致胚胎移植失败。

　　PGS是植入前的基因筛查。胚胎着床前，PGS主要用于检测胚胎的23对染色体的结构和数目，从而检测早期胚胎的异常染色体数目和结构，并通过比较分析胚胎是否具有异常的遗传物质。

　　PGD是胚胎移植前的遗传诊断，主要用于检查胚胎是否携带遗传缺陷基因。在精子和卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后，PGD技术在植入子宫之前被用于基因检测，以避免某些遗传疾病。目前，植入前遗传学诊断可以诊断由单基因缺陷引起的某些疾病，例如地中海贫血和其他疾病。

　　这两种技术都可以直接筛选出有问题的胚胎，从而消除不健康的胚胎并选择正常的胚胎进行移植，从而获得正常的妊娠并提高患者的临床妊娠率。