过去，有家族史的夫妇常常不敢生育，因为他们害怕将这种疾病遗传给下一代。但随着试管婴儿实验室基因诊断技术的发展，这些父母生出健康孩子的希望已经成为现实。三代试管谁需要做遗传病基因筛查？遗传病具有先天性、终生性和遗传性。遗传因素是指精子和卵子携带致病基因，可导致代际传播。

如果父母有明显的遗传病，大多数育龄夫妇还是有安全感去做优生咨询，但如果是隐性遗传病，普通夫妇就无法理解，因为即使父母或上代人没有直接患有该疾病，只要父母一方或双方都可能携带该疾病基因，孩子也可能患该疾病。因此，遗传咨询和筛查对于具有正常危险因素的健康人群也非常重要。先天因素通常是指受各种有害因素影响，细胞染色体发生畸变，或有害物质抑制细胞有丝分裂，阻碍器官和胎儿的正常分化和发育，造成畸形。常见的致畸因素包括微生物（如病毒）、药物和一些化学物质、一些金属和放射性物质。

谁需要遗传性疾病基因筛查？生育专家表示，如果准父母属于以下情况，必须进行遗传病基因筛查。 1.生育过患有遗传或先天畸形子女的夫妇； 2、家族中有遗传病史者或者夫妻一方患有遗传病； 3、有不明原因习惯性流产、早产、死产的夫妇； 4、35岁以上孕妇； 5.患有心脏病、肾病、孕妇糖尿病等； 6.服用或接触可能导致畸形的化学物质或接触放射性物质等有害物质。 PGS/PGD基因筛查技术：随着IVF技术的不断发展，PGS/PGD技术可以筛查染色体，检测培养的囊胚进行基因诊断，防止染色体异常给孕妇和家庭带来沉重的痛苦。

因此，第三代IVF采用PGS/PGD，有效保证了胚胎的着床率和胎儿的健康。 PGS技术：是胚胎植入前的染色体筛查。 PGS利用胚胎植入前对染色体的筛查，检测胚胎中24对染色体的数量和结构异常，并检测早期胚胎中染色体的数量和结构异常。通过比较和分析结构来判断染色体是否异常。 PGS适合无明确遗传病和家族遗传史的夫妇。针对高龄女性、不明原因流产、反复种植失败、男性不育等。 PGD技术：用于植入前基因诊断，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。 PGD的适应症是：父母已确定患有遗传病，或者家族有遗传病，或者比普通人更容易患这种疾病。

目前，这两项技术可以检查地中海贫血、唐氏综合症、喵喵综合症等125种染色体疾病和基因缺陷，确保植入胚胎的健康。 PGS/PGD技术还将在胚胎移植前筛查染色体。这个过程可以确定受精卵的染色体。男性为23XY，女性为23XX。这个过程也是决定胎儿的过程。在这个过程中，医生会根据一些遗传病的特点来做出医疗选择，比如维生素D抵抗性佝偻病，这是一种X显性连锁遗传病。根据这种基因图谱，医生可以有选择地帮助患者避免含有致病基因的胚胎，并选择健康的胚胎。关于三代试管性行为哪些人需要做遗传病基因筛查的问题，上面已经有答案了！