试管婴儿技术如今已发展到了第三代

　　可以对胚胎进行检测

　　选择健康的胚胎移植

　　这么厉害的技术

　　哪些人可以做呢？

　　我们今天来分享一下

　　第三代试管婴儿有三种类别

　　胚胎植入前遗传学诊断技术（PGT），俗称“第三代试管婴儿”，是利用显微操作技术将胚胎中（目前主要做囊胚）的数个细胞取出，利用DNA分析技术对胚胎进行染色体异常或基因缺陷检测,选择正常或不致病的胚胎植入母体，防止遗传病传递，从而获得更高的临床妊娠率、降低流产率、降低遗传病患儿的出生风险。“第三代试管婴儿”将极大降低出生缺陷率，同时也避免了反复流产带给孕妇的身心痛苦。

　　PGT技术分为三类，分别是PGT-A、PGT-M和PGT-SR。这三者分别有什么含义呢？

　　PGT-A

　　植入前胚胎的及非整倍体检测，A指的是“染色体非整倍体”。

　　PGT-M

　　植入前胚胎的单基因病检测，M指的是“单基因疾病”。

　　PGT-SR

　　植入前胚胎的染色体结构异常检测，SR指的是“染色体结构异常”。

　　什么情况适合做PGT？

　　一、PGT-A

　　1、高龄生育：38岁以上的高龄女性，生育时胚胎染色体出现异常的几率提高。

　　2、不明原因反复自然流产：反复自然流产2次及以上，很有可能是胚胎出现染色体异常导致。

　　3.不明原因反复种植失败：如果移植3次及以上或移植高评分卵裂期胚胎数4~6个或高评分囊胚数3个及以上均失败，可以考虑做PGT。

　　二、PGT-M

　　单基因遗传病家庭：具有生育常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传、Y连锁遗传等遗传病子代高风险的夫妇，且家族中的致病基因突变诊断明确或致病基因连锁标记明确。如地中海贫血、遗传性耳聋、脊肌萎缩症（SMA）等。

　　三、PGT-SR

　　携带染色体结构异常：染色体异常夫妇一方或双方携带染色体结构异常，包括相互易位、罗氏易位、倒位、复杂易位、致病性微缺失或为重复。