在许多选择做三代试管婴儿的家庭中，夫妻染色体正常，但胚胎染色体异常，原因是什么？

　　染色体是什么？

　　染色体是生物体内的一种物质，是基因的载体。人体内有46种染色体。目前，已有100多种染色体疾病综合征得到证实。染色体疾病引起的胎儿大多具有智力低下和发育迟缓的特点。

　　胎儿染色体异常的高危因素。

　　1.高龄孕妇: 35岁以上的孕妇，包括35岁以上的孕妇，胎儿染色体异常的概率越大，其中最常见的是21-三体综合征(唐氏综合征)。

　　2.以前怀过染色体异常的胎儿，再画的概率会是1%-2%。

　　3.母体血生化测量异常：这些测量包括绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、雌三醇、妊娠相关蛋白质等。即唐氏筛查的检查内容。

　　4.产前超声异常：如颈部透明层（NT）增加，各种胎儿畸形可伴有染色体异常，如左右心室强光点、肠道回声增强、肾盂分离等。

　　当染色体异常时，胎儿最常见的疾病是胎儿180。染色图异常是胎儿死亡的主要原因，占早孕流产的60%。

　　因此，在早期检查中不错过染色体检查，因为即使夫妻染色体正常也会有胎儿染色体异常的风险，不能粗心，如果染色体异常不能自然怀孕，现在第三代试管婴儿技术可以解决这个问题哦！