x染色体是决定生物体基因组的特殊染色体性。它是6号染色体和7号染色体之间基因较多的染色体。由于男性和女性都继承了这条染色体，因此发挥着重要作用。如果X染色体异常，例如缺失或重复，则可能导致严重的先天性疾病性。

X染色体遗传规律

女性性个体含有两条X染色体，而男性性个体只有一条X染色体。在雌性性的生产过程中，一对精母细胞的精子发生过程中，X染色体特异性性基因以X染色体连锁的方式遗传。

*两条X染色体上的等位基因可以由给孩子或女儿随机遗传，而父亲X染色体上的等位基因只能由给女儿遗传。因此，她孩子的X染色体上的基因一定来自*。她女儿的X 染色体之一来自她的父亲，另一条来自*。

x染色体的临床作用

大多是指存在于X染色体上的基因，因此X染色体是临床诊断和性连锁遗传病的重要依据。

此外，由于X染色体独特的遗传模式，与其他常染色体遗传标记相比，对于法医亲子鉴定和个体鉴定具有重要价值。

Fragile性缩写临床表现为严重智力低下、生长过快、前额突出、中面部发育不全。