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第三代试管婴儿技术如何规避缺陷儿的出生?

    发布时间:2023-08-13   
第三代试管婴儿技术如何规避缺陷儿的出生?

有数据显示,每年出生的新生儿中约有500万的缺陷儿。导致缺陷儿的原因有很多,比较常见的是父母染色体异常或携带突变基因所致,这种情况下,若不进行检查干预,再次自然生育,生出缺陷儿的概率是非常高的。所以,建议您尽早选择第三代试管婴儿技术来进行优生。



除了遗传因素,我们所处的环境与饮食也可导致生出缺陷儿


包括放射线、噪声污染、高温、化学污染等不良的生活环境,也会影响胚胎的正常发育,继而引发胎儿畸形;若是怀孕期间母体营养不均衡,像缺乏叶酸、维生素B族等微量元素,同样也会引起胎儿先天性发育缺陷,如出现神经管缺陷或唇腭裂;同时怀孕期间受到病毒感染,包括风疹、单纯疱疹、巨细胞病毒等,都会增加新生儿缺陷的风险;还有一方面,即孕期不合理用药,也会影响到胎儿正常生长发育。


若要预防新生儿缺陷,关键要找准根本病因,并实施针对性的诊疗措施,如果是由染色体异常或携带遗传致病基因导致的胎儿畸形,可以通过第三代试管婴儿技术高效规避;如果夫妻双方没有遗传病,且家族中也有遗传病史,但您已经错过了黄金生育年龄,也要注意染色体异常对生育影响;若您所处的生活环境/工作环境经常与辐射相关,也要格外重视染色体是否发生异常,如果异常就需要选择第三代试管婴儿进行生育。



第三代试管婴儿技术如何规避缺陷儿的出生?


第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术,帮助有效规避染色体异常情况及遗传缺陷风险,做到孕前优生把控。


PGS技术(胚胎移植前遗传学筛查)是对囊胚的23对染色体结构和数目进行筛查,分析是否存在染色体缺失、重复、易位、倒置等异常情况,进而将染色体异常的囊胚准确剔除。注:PGS新一代基因测序技术(NGS),该技术具有通量大、信息量丰富等特点,能够在筛查囊胚全部染色体的基础上准确到细小微缺失,准确率更高。



PGD技术(胚胎植入前遗传学诊断)是针对染色体基因突变点进行检测,诊断囊胚是否有携带遗传缺陷的基因,可有效避免包括地中海贫血、唐氏综合症、血友病、猫叫综合症在内的近300种遗传疾病对下一代的影响,如此也就从基因层面保障了宝宝的健康。


为了提高试管婴儿成功率,进行科学的移植与管理同样是非常重要的,即在移植前,会先检查女性的子宫内环境,查看是否符合妊娠的条件,即子宫内膜厚度达到8-12mm、内膜细胞分裂良好、血流丰富及内分泌水平均衡的情况下,才会将健康优质的囊胚进行移植,以提高着床率、妊娠率,实现优生。


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