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第三代试管婴儿能排除的遗传病具体有哪些?

    发布时间:2023-08-14   
第三代试管婴儿能排除的遗传病具体有哪些?

第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学筛查诊断,这是一项非常科学的辅助生殖技术,试管师在胚胎移植前,去其遗传物质进行分析,诊断是否有异常,筛选健康的胚胎移植到女性的子宫内,可帮助有效规避出现染色体异常的情况,杜绝遗传病对后代造成影响,从根源上保障宝宝的健康,实现优孕优生。



那么,第三代试管婴儿具体能排除哪些遗传病?

现在第三代试管婴儿技术,可以帮助筛查诊断如血友病、地中海贫血综合症、遗传性耳聋、色盲以及脊髓型肌萎缩等近三百种遗传疾病,有效杜绝新生儿罹患遗传病,从根源上保障宝宝未来的健康,实现优孕优生。


注:PGS/PGD基因检测是第三代试管婴儿的核心技术,该项技术的研发与临床运用对于人类而言意义重大,真正实现了优生优育:规避缺陷风险,保障宝宝的健康。


遗传病一旦发生,就目前的医学技术水平还不能有效诊疗,所以提前预防是较为理想且有效的方法。例如对于有遗传病的家庭,建议通过第三代试管婴儿技术进行,可帮助规避遗传病传递,对胎儿造成不良影响,保障新生儿的健康。



第三代试管婴儿技术详解

第三代试管婴儿PGS技术主要是对胚胎的染色体进行全面的筛查,通过检测囊胚染色体数目、结构,查看是否存在缺失、重复或易位等异常情况。而PGD技术是对染色体上的基因进行检测,可诊断胚胎是否携带遗传缺陷基因或是某种致病基因,可帮助有效规避血友病、地中海贫血症、先天性耳聋和色盲等遗传疾病,保障新生儿的健康。



对于染色体异常或患有家族性遗传疾病的夫妇,亦或大龄夫妻都可以通过第三代试管婴儿技术,帮助排除基因缺陷,规避遗传病,保障宝宝的健康。


所以,如今做试管婴儿,在移植前先运用第三代试管婴儿技术对囊胚进行全基因检测,经过筛查之后再挑选优质健康的囊胚移植到女性的子宫内,这样可以帮助规避染色体异常情况发生,提高试管成功率,而且还可以继承父母优良的基因,从而达到优孕的效果。


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