2023年国内做三代试管选拔靠谱吗？会不会有唐氏综合症？一则“国产试管花费7.6万元生下唐女宝”的消息引发热议。有人说试管其实和自然受孕差不多。有人说，通过试管必然是“唐氏”宝宝。有人说，做完试管后，应该好好做一下妊娠检查。回到这起事件，医院的响应是：次医疗程序。程序合规、合法。如果患者不按照医院的要求和建议接受检查，一切后果将由患者自行承担。

其实，唐氏综合症就是我们常说的21三体。染色体异常（多了一条21号染色体）引起的疾病，早期流产的概率为60%。出生后，婴儿智力明显落后、面容特殊、生长发育障碍、多发畸形等症状。从上述染色体结构来看，如果是第三代IVF PGS/PGD筛查诊断，在怀孕前就可以完全排除这种异常胚胎的情况。哪些人容易生“唐氏综合症”宝宝？ 1.唐氏综合症是随机的。即使健康的夫妇没有明显的家族史，也可能生出患有唐氏综合症的儿子。 2、数据显示，夫妻年龄与唐氏儿的发病率存在明显关系。

女性生育年龄越大，生出唐氏综合症孩子的风险就越高，这不仅与女性卵巢功能随年龄增长而衰退有关，也与染色体异常概率增加的自然规律有关。 （不是绝对的，年轻女性也可能生出患有唐氏综合症的孩子，但风险相对较小）； 3.有病毒感染史。怀孕前和怀孕早期服用某些药物。有异常妊娠史及长期接触有毒有害物质。出生风险。如何预防唐氏综合症？对于自然受孕的家庭，我们只能做好妊娠检查：1.NT检查和抽血（11~13）+6周）用超声波测量胎儿颈项透明层（NT）并测量母体血清中的血浆蛋白A值和绒毛膜促性腺激素可估计胎儿唐氏综合症的风险。

2.抽血（怀孕第15至20周），抽血检测血清甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等抑制素，结合孕妇年龄，计算胎儿唐氏综合症的风险值、孕周和体重。 3、绒毛膜绒毛取样（妊娠2周），用极细的针刺破胎盘组织，取出适量绒毛组织，检查细胞或遗传。 4、羊膜穿刺术（怀孕16-22周）通过抽取羊水获得胎儿皮肤和胃肠道。这些游离细胞用于进一步分析胎儿染色体异常，例如尿路游离细胞。

需要注意的是，NT检查和抽血的结果只是估计疾病的风险大小和比例，准确度非常有限，不到60%。绒毛膜绒毛取样和羊膜穿刺术的准确性较高，但均为侵入性且有风险。高，容易造成流产、感染等不良情况。 2023年国内做三代试管选拔靠谱吗？是否会患有唐氏综合症的问题，上面已经有答案了！做试管的家庭比较容易： 正如本文所述，囊胚植入子宫前，周边细胞（非胎体，是胎盘的一部分，将来发育成，不会影响胎儿）从外周细胞中提取并切片进行PGS/PGD基因技术筛查23条染色体的数量和结构，选择结构数量正常的健康囊胚植入，避免了可能唐宝宝的诞生。