45XO染色体的形成及三代试管选育成功的原因：胎儿染色体中存在45XO表明缺乏性染色体。临床上也称为特纳综合征。这是一种先天性异常。新生儿发病率为10.7/10万。由于身材矮小，生殖器和第二性征发育不全，基本不可能自然受孕并生下后代。 XO染色体形成的原因是胎儿具有XO型染色体，其中单条X染色体来自母亲，而缺失的X染色体是由于父亲的细胞性染色体不分离而导致的变化。染色体组的数量和结构。

除常见的45xo外，还有多种嵌合类型，如45、X/46、XX、45、X/47、XXX或45、X/46、XX/47、XXXX等。临床表现因嵌合体中的细胞系而异，大多数为正常染色体，少数异常体征，但异常特征较多。特纳综合征是一种染色体疾病，仅影响女性的正常发育。身材矮小是最常见的特征。 1930年，德国儿科医生特纳首先发现了这些病例，并进行了相应的研究。据他描述，7名年龄在15岁至32岁之间的患者均缺乏侏儒症和性发育。现在，随着染色体技术的不断深入研究，通过大量染色体XO患者的统计，

具体临床表现如下： 1.患者生殖器及第二性征发育不成熟，身高不足150cm，女性外阴发育不成熟，子宫较小或无； 2、体貌特征：多痣、眼睑下垂、耳朵大而低、腭弓高、发际线后位；颈低短宽；颈鳍、乳房、乳头发育不全；肘外翻；下肢淋巴水肿；畸形等。肾脏； 3、不同智力的患者表现不同。人们是不同的。除了上述表现外，XO染色体患者还可能出现其他并发症，如先天性心脏病、肾脏异常、精神健康问题和学习障碍、自身免疫相关疾病等。一般来说，45xo染色体不太可能生育。并且几乎不可能生育。

然而，过去有2%的患有特纳综合征的成年女性成功自然受孕。原因有二：1.属于马赛克特纳综合征，即部分细胞的染色体是正常的23-46，而其他细胞的染色体只有45，但正常细胞的比例较高，所以性腺功能低下的表现较轻，因此有可能生育后代； 2.虽然染色体数量正常，但染色体结构异常。恰巧控制卵巢功能的基因（XQ13-Q26区域）仍然正常，因此卵巢功能得以保留，这种情况也具有生育能力。然而，上述两种情况的可能性极小。携带XO 染色体的患者几乎可以自然受孕。绝大多数患者几乎表现出不孕不育，需要后天配合治疗。

45XO染色体形成及三代试管选育成功的原因：目前特纳综合征的治疗方法主要是生长激素治疗和雌激素治疗。通过对胎儿进行生长激素治疗，最终可以实现显着的改善。在青春期，大多数女孩需要开始雌激素治疗。雌激素治疗可以帮助促进乳房发育并改善子宫大小。这种方法需要终身治疗，直到更年期才可以停止。但如果在怀孕期间发现胎儿染色体异常，即使考虑终止妊娠，也不建议留下。