2023年广州三代试管选拔可以筛查哪些遗传病？ 1.常染色体显性遗传病：常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全、成骨不全、硬化综合征、视网膜母细胞瘤、结肠多发性家族性息肉、黑斑、胃肠道息肉瘤综合征、先天性肌强直等。本病的显性遗传病基因遗传病可能发生在常染色体上。患者家庭中，每代都有同一患者，发病与无关。男性和女性都可能生病。

如果患者与正常人结婚，生育孩子的风险率为50%，不适合生育。 2、X连锁显性遗传病：由于患者的显性遗传病基因位于X染色体_上，女性多于男性，女性患者的后代，无论是儿子还是女性，都有50%的风险成为同一个病人。所以不适合繁殖。但男性患者的后代，女儿100%患病，儿子正常，可以生，女孩受到限制。 3、X连锁隐性遗传病：此类遗传病常见的有甲型血友病、乙型血友病和进行性肌营养不良症等。

由于隐性遗传病位于Y 染色体上，因此大多数患者为男性。男性患者与正常女性结婚。所有都是正常的，但女孩是致病基因的携带者。如果女性携带者与正常男性结婚，50%的儿子有患病风险，而且所有儿子都是正常的。 4、单基因遗传病：由单一致病基因引起的遗传病，如地中海贫血、血友病、营养不良等； 5、多基因遗传病：精神分裂症、躁狂抑郁性精神疾病、严重先天性心脏病、遗传病癫痫等多基因遗传病。

其发病机制复杂，遗传程度高，危害严重。无论男女，生下后代的风险都远高于10%，不适合生育。由于多基因遗传病的致病基因较多，其发病是否受环境因素影响，PGD无法判断后代是否易感。 6、染色体疾病： 先天性愚痴等染色体患者，儿童发病率50%以上，同源染色体易位携带者和复杂染色体易位患者，其子孙均为染色体疾病患者，不属于染色体易位患者。适合生育。

7、常染色体隐性遗传病： 夫妻双方均患有先天性耳聋、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状核变性等，其子女必须是同种疾病患者。理论上，只要明确了单基因遗传病的致病基因，就可以通过PGD对后代进行筛查。但由于技术难度大、成本高，临床上仅出现少数有限的单基因疾病。关于2023年广州三代试管选育可以筛查哪些遗传病的问题，上面已经有答案了！