一般来说，如果3号染色体出现异常，可能会导致偏瘫或智力低于正常人，还会造成智力低下。 3号染色体是人类基因组24条染色体中的一部分，基因这方面涉及到很多东西。如果发现染色体异常，可能有癌症，还可能导致胎儿出生后癫痫发作或行走不稳。

3 号染色体是人类基因组中24 条染色体之一。正常染色体分为23对常染色体和一对性染色体，而3号染色体是常染色体。如果这类染色体出现异常，就会导致偏瘫或者是智力低下，还有一些关于3号染色体的问题，比如3号染色体决定什么，缺失太多会怎样，详细可以看下面。

3号染色体决定什么

3号染色体是常染色体，3号染色体主要控制大脑神经系统的发育。如果怀孕期间产前检查时进行产前诊断，发现3号染色体异常，胎儿出生后可能出现癫痫发作或行走不稳。如果发现染色体异常，最好在怀孕期间引产。 3 号染色体是人类基因组中24 条染色体之一。正常人体分为23对常染色体和一对性染色体。女性的性染色体为xx，男性的性染色体为xy。

Tips：如果检测到3号染色体缺失，会导致先天性畸形和智力低下，因为3号染色体缺失会导致基因缺失和基因产物不足，严重时会出现微缺失综合症。如果3号染色体过多，则需要进行羊膜穿刺术来明确情况。如果异常，可能需要引产。毕竟3号染色体数量过多，意味着胎儿患病的风险比较高。

染色体异常的发病原因有哪些

物理因素：人体辐射环境，包括自然辐射和人工辐射。天然辐射包括宇宙辐射、地球辐射和人体辐射物质辐射，人工辐射包括放射线辐射和职业辐射。电离辐射引起了人们的关注，因为染色体没有分离。一些实验表明，与未辐照的同期卵母细胞相比，辐照组小鼠MII的中期卵母细胞显着增加，这在小鼠中尤其明显。人淋巴细胞经过辐照或在辐照血清中生长，发现实验组三体性频率高于对照组，导致双着丝粒染色体易位、缺失等染色体畸变。化学因素： 人们在日常生活中接触到各种化学物质，有些是天然产物，有些是人工合成的，它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触进入人体，引起染色体畸变。生物因素：当培养的细胞受到病毒处理时，常常会诱发各种染色体畸变，包括断裂、破碎和交换。母亲年龄的影响： 胎儿6 - 7 个月大时，所有卵原细胞发育成初级卵母细胞。这种状态可能与蛋黄的合成有关。随着母体年龄的增长，卵子也可能在母体内外多种因素的影响下发生许多老化变化，影响成熟分裂中染色体的相互关系和晚期分裂的作用，促进染色体间的不分离。