染色体是遗传基因的重要载体。父母的遗传物质会通过染色体遗传给胎儿。如果染色体出现异常，胎儿的健康就无法得到保证。人体有23对染色体，11号染色体是其中之一。如果宝宝的11号染色体出现异常，那么就会出现非常明显的症状，从而导致宝宝智力低下，生长发育缓慢，或者面容异常。

父母的遗传物质会通过染色体遗传给胎儿

染色体异常的形式非常多样，主要包括染色体结构和数量的异常，也可分为常染色体异常和性染色体异常。需要知道的是，不同情况下染色体异常的症状和表现是不同的，可以多了解一下。如果结构出现异常，那么很可能会出现平衡易位、倒位插入等情况，遗传物质不会增加知识结构的位置，这种情况容易出现反复流产和胎儿停顿，并且可能还会导致婴儿畸形。另外，如果数量异常，通常意味着多了一条或少了一条染色体。 31三体是一种非常典型的染色体数目异常。一般来说，怀孕期间没有任何症状。可以发现，这样的孩子出生后可能会出现智力低下、面容特殊的情况。

导致胎儿11号染色体异常的原因可能如下：

父母一方染色体异常：如果父母一方染色体出现问题，精子和卵子就会携带异常染色体。受精卵形成后，胎儿的染色体也会出现异常；基因突变：即使夫妻双方染色体正常，精子和卵子受精后染色体也可能发生基因突变，导致胎儿11号染色体异常；怀孕期间接触有毒有害物质：如果孕妇在怀孕期间接触到辐射或有害化学物质，就会导致胎儿染色体畸变，进而出现11号染色体异常。

染色体11号异常能不能治疗

11号染色体异常一般是无法治疗的，而染色体异常属于遗传问题，目前的医疗技术水平达不到修改细胞染色体的情况。但需要知道的是，有些11号染色体异常引起的疾病，及时发现后，其实是可以通过一些药物缓解的。染色体异常引起的疾病是终生的，一般无法治愈。

可见11号染色体异常的危害是非常大的，后果也是非常严重的。因此，建议您在备孕时进行染色体检查。如果发现异常，最好选择第三代试管婴儿技术，避免遗传性疾病。传承下去，确保下一代的健康。

温馨提示：此外，孕妇在怀孕后还需要积极进行产前检查。如果检查时发现胎儿有染色体异常，最好及时终止妊娠。因为染色体异常会导致孩子患有先天性疾病，而这种疾病目前无法治愈，所以建议大家一定要慎重决定是否要孩子。