很多朋友都知道目前第三试管婴儿技术相较于一二代要先进的多，那么第三代试管婴儿可以筛查哪些遗传病？第三代试管婴儿基因筛选技术可以避免常见的遗传疾病遗传到下一代。那么第三代试管婴儿可以筛查哪些遗传病？

不孕不育症家庭、有遗传疾病史的家庭和大龄未育家庭，将选择第三代试管技术，以保证后代的健康。三代试管婴儿成本不低，所以选择医疗技术成熟、成功率高的医院会节省很多时间。

第三代试管婴儿移植前的基因诊断技术。除了已知染色体异常易位外，第三代试管PGD技术还可以避免近百种遗传疾病。

PGD，即胚胎移植前的基因诊断，即第三代试管婴儿，其主要目的是检测胚胎具有遗传缺陷的基因。PGD是在试管技术的基础上产生的，精子与卵子结合形成受精卵，发育为胚胎后，在植入子宫之前要进行基因测试，以使试管婴儿能够避免某些遗传性疾病，提高试管成功率。

目前，世界上有4000多种遗传病。通过第三代试管婴儿技术，可以筛查和检测肾上腺发育不良、先天性白内障、血友病、脑积水、智力迟钝、色盲等遗传病。

第三代试管婴儿适应人群有哪些？

 1、确诊为单基因遗传病。

 2、染色体异常。

 3、患有比较严重的疾病会有遗传倾向。

 4、人白细胞抗原配型的临床表现也不一样。

 5、女方高龄，年龄在35岁以上。

 6、不明原因反复自然2次以上。

 7、由于不明原因，反复种植失败，移植3次以上或4~6次高分卵裂胚胎或3次以上高分胚胎。

 8、还存在严重的畸精症。

遗传出生缺陷的种类很多，它涉及全身的各种系统，而许多出生缺陷目前病因不明。由于诊断不明确的先天缺陷，目前还没有通过试管婴儿技术降低遗传再发风险。

另外，在第三代试管婴儿PGD的技术过程中，在药物超促排卵、取卵手术、胚胎培养、胚胎活检、冷冻复苏等过程中都存在着各种风险，患者在选择PGD前需要进行充分的生殖遗传咨询，权衡利弊，选择最适合的生育方式。

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