第三代试管婴儿到底能避免哪些遗传疾病?第三代试管婴儿是囊胚植入前基因检测技术的俗称，不少人会将其简称为PGS/PGD技术。三代试管婴儿技术会在胚胎移植到母体前，会进行染色体或基因筛查检测，将那些带有致病基因的胚胎，在被移植之前筛选出来，只挑选出健康的胚胎移植给女性，从而了下一代的基因健康，实现优生优育。

三代试管婴儿技术是可以筛查出一百多种遗传性疾病的，比方说：

1、单基因遗传病：

单基因遗传病是指一对等位基因的突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。所谓显性基因是指等位基因、(一对同源染色体同位置上控制相对性状的基因)中只要其中之一发生了突变即可导致疾病的基因。隐性基因是指只有当一对等位基因同时发生了突变才能致病的基因。较为常见的单基因遗传病有红绿色盲、血友病、白化病等。

2、多基因遗传病：

多基因遗传病是指涉及多个基因起作用，与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系，每个基因只有微效累加的作用，因此同样的病不同的人由于可能涉及的致病基因数目上的不同，其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同，且表现出家族聚集现象。常见病如哮喘、唇裂、高血压、先天性心血管疾病、先天性心脏病、小儿精神分裂症、家族性智力低下、脊柱裂等。

3、染色体病：染色体病是指遗传物质的改变在染色体水平上可见，表现为数目或结构上的改变。由于染色体病累及的基因数目较多，故症状通常很严重，累及多器官、多系统的畸变和功能改变。包括先天愚型、特纳氏综合征、克氏综合症、猫叫综合征、两性畸形、唐氏综合症等。

上述就是三代试管婴儿能够筛查出的遗传疾病了，三代试管婴儿技术是染色体异常家庭、有遗传疾病史家庭，十分理想的选择。

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