什么是罗伯逊易位？罗伯逊易位是指近端着丝粒染色体易位的一种形式。当两条近端着丝粒染色体在着丝粒处或附近断裂后，两条近端着丝粒染色体的长度变成了臂，可能在着丝粒处连接在一起，就会形成由一条长臂组成的衍生染色体。因为丢失的小染色体几乎都是异染色质，但两条长臂组成的染色体几乎包含了两条染色体的全部基因，所以罗伯逊易位携带者虽然只有45条染色体，但一切都很正常。仅在分娩过程中可能出现异常，可能导致胚胎流产或先天畸形性。
什么是罗伯逊易位
罗伯逊易位症状的主要原因是父母遗传和基因突变。父母遗传的概率比较高，但是可以人为控制，如下图：
父母遗传
如果父母一方是罗伯逊易位携带者，则后代受到影响的概率非常高，但这种情况是可以避免的。您可以通过pGD 技术确保染色体正常的胚胎第三代试管婴儿进行移植。
基因突变
基因突变很难预防。这些突变往往发生在细胞或细胞的减数分裂过程中，可能与平时的生活环境和生活习惯有关。
目前，罗伯逊易位的主要原因尚不清楚。可能与怀孕期间的生活条件、生活习惯有一定的关系。建议孕期生活规律到提增加优生优育的机会。
罗伯逊易位病因
罗伯逊易位是指近端着丝粒染色体易位的一种形式。当两条近端着丝粒染色体在着丝粒处或附近断裂后，两条近端着丝粒染色体的长臂可能会分离。着丝粒连接在一起形成由长臂组成的衍生染色体。因为丢失的小染色体几乎都是异染色质，但两条长臂组成的染色体几乎包含了两条染色体的全部基因，所以罗伯逊易位携带者虽然只有45条染色体，但一切都很正常。仅在分娩过程中可能出现异常，可能导致胚胎流产或先天畸形性。
