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羊膜穿刺报告单图片羊膜穿刺报告单解读

    发布时间:2023-11-08   

怀孕后,为了明确胎儿的发育情况,女性性会做各种检查,如NT检查、唐氏综合症筛查等,如果风险较高,需要做羊膜穿刺术以确定胎儿是否患有某种疾病。通常,最佳时间是怀孕16-20周。很多孕妇不知道产前检查后羊膜穿刺的正常报告是什么。为了帮助大家整理相关信息,想要了解更多的朋友可以去看看。

羊水穿刺报告单图片

羊膜穿刺术是一种诊断性检查,需要穿刺针刺入腹壁和子宫壁,进入羊膜腔,抽取羊水。这项检查主要检查胎儿是否有染色体异常或遗传性疾病。如果出现异常,医生会明确说明并要求终止妊娠。在羊穿刺报告中,主要可以通过以下几点看出:

1.看描述

羊膜穿刺报告中,如果写的是羊水细胞培养的400-500号染色体G带分析,说明分析中没有发现18、13、21三体,说明是正常的。如果发现,就意味着存在染色体异常。

2、看羊水雌三醇

通过这些数据可以判断胎儿是否异常。结果:正常胎儿羊水E3值大于100。 G/ml,若分析表显示E3小于100; G/ml表明胎儿发育不良。

3.查看甲胎蛋白

通过这个分类,可以知道胎儿是否畸形。甲胎蛋白是一种糖蛋白,主要由新生未成熟肝细胞分泌。如果胎儿肝细胞发育不完全,甲胎蛋白分泌量较多,孕妇一般会出现甲胎蛋白阳性性。

4、检查卵磷脂含量

一般来说,羊膜穿刺报告上都会写卵磷脂和鞘磷脂的含量。通过这些数据,我们可以分析家族中遗传性疾病或代谢紊乱的风险,以及某些内脏器官的发育程度。

羊水穿刺报告单解读

羊膜穿刺术是产前诊断的重要手段。通常在怀孕前筛查当怀疑胎儿异常时,可以进行羊膜穿刺术。孕妇拿到羊膜穿刺报告时,应从以下几个方面解读:

1.第一部分羊穿刺结果将于羊穿刺后3-5天发布。主要用于判断21三体、18三体、13三体、性染色体是否存在异常。如果结果提表明异常,请参阅羊水穿刺报告第二部分;

2. 羊膜穿刺术的第二部分是查看染色体的核型分析。观察染色体数量可以检查胎儿是否正常。正常情况下应该有46条染色体;

3、比对后,可观察染色体基因芯片的检测结果,判断染色体基因是否存在微缺失、微重复。

在羊膜穿刺报告中,可以明显看出胎儿和孕妇是否有异常。毕竟上面都会有标记,但重要的是,这个检查不仅可以看出胎儿是否有染色异常或者遗传性疾病,还可以看出宝宝是否心疼或者畸形。

怀孕前或怀孕期间进行各种检查很重要。最好在规定时间内完成,以确保结果准确性。这样出生的宝宝也会更加健康,怀孕期间的风险也会降低。同时,婚检还可以预防一些罕见遗传病的发生。

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