如果胎儿染色体异常导致多次胎儿停搏，您可以做三代试管。因为当子宫畸形率高的时候，子宫很可能是畸形子宫受精的，而子宫的质量也不好，所以胎儿染色体异常的机会就会增加，导致胎儿停顿。 三代试管婴儿技术可以在胚胎移植前进行基因检测，选择选健康卵子进行受精，可以消除遗传缺陷，避免胎儿停育和胎儿染色体异常。

**畸形率高会导致流产率和胎儿畸形率增加，容易影响生育能力，敬请关注筛查。和三代试管技术可以检测和筛查、找选择质量较高的一个进行试管婴儿培养，避免胎儿染色体异常和其他遗传缺陷导致胎儿停育。确保胎儿健康：

1.pGD技术。它的学名是“植入前基因诊断”，利用显微镜技术从胚胎中取出一个细胞进行基因分析，以诊断异常情况。 健康胚胎移植预防遗传病。可检测，包括非整倍体、单基因疾病和染色体易位；

2.pGS技术。是植入前遗传学筛查，主要用于单基因相关遗传病，染色体疾病性连锁遗传病，以及可能生出异常孩子的高危人群。可在胚胎期早期进行产前诊断提，避免胎儿染色体异常及孕期引产对身体造成的伤害；

3.彻底检查。在进入下周试管婴儿之前，无论男女都需要进行全面的体检。一般时间为女性月经第二天性到综合成人儿童医院看病、检查身体。如妇科检查血常规分析和基础内分泌激素测定等，具体检查项目也因人而异。医生会根据卵巢功能和激素情况制定促排卵计划性。

第三代试管婴儿基因筛查技术可以很好筛查产生异常胚胎，并且可以筛查13、18、21等五对染色体，可以满足一些特殊人群的特定需求，可以还检测染色体处理，消除遗传性连锁疾病，减少胎儿染色体异常的发生，从而避免多次胎儿停育，促进优生优育，对家庭平衡发挥重要作用。

由于不健康的生活方式，越来越多的家庭受到不孕不育的困扰。 三代试管比一代、二代试管婴儿在优生优生方面更有优势。 三代试管不仅适用于染色体异常和多发性流产的情况，也适用于单基因疾病和某些多基因疾病等不明原因不孕症患者：

1.单基因疾病。指由一对等位基因突变，或单个基因突变引起的疾病，如先天性耳聋性、脊髓性肌萎缩症、地中海贫血、成人多囊肾、脊髓小脑性共济失调等；

2.多基因疾病。多基因疾病具有高度遗传性性，即某个基因的突变导致该疾病的风险显着增加。 pGD可用于阻断遗传易感基因在家族中的传递，如乳腺癌易感基因BRCA1和BRCA2突变。

综上所述，第三代试管婴儿在治疗复发性流产、胎停、移植失败、严重男性不育症、严重男性少衰症、畸形精子症、染色体异常等方面具有巨大优势。等都非常有帮助，所以现在正在考虑购买试管婴儿的家庭应该根据自己的实际情况和医生的建议选择适合自己的计划选。